2020年5月，FDA批准了第一个RET抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗存在RET基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、其他类型的甲状腺癌。 LIBRETTO-001研究是一项纳入了RET融合基因阳性的NSCLC、甲状腺癌和其他...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 塞尔帕替尼 （RETEVMO、礼来公司）用于以下适应症：转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；需要全身治疗的患有晚期或转移性RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)的12岁以上的成人和儿童患者；年龄≥1...
基于1/2 LIBRETTO-001期研究(NCT03157128)的阳性发现，Selpercatinib已获得FDA的批准，这是迄今为止由RET驱动的癌症患者的最大研究。这项开放标签的多中心试验探讨了该药物在治疗患有RET融合或改变的晚期实体瘤患者中的安全性，耐受性，药代动力学和抗肿...
塞尔帕替尼 于2020年5月8日获得FDA批准上市，由Loxo Oncology研发，礼来上市销售，商品名为Retevmo。塞尔帕替尼可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型，被批准用于治疗转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要接受系统性治疗的携带RET突...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 塞尔帕替尼 （商品名：RETEVMO,厂家：Eli Lilly and Company[美国礼来公司]）”用于以下适应症： 携带RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者； 需要接受系统性治疗的携带RET...
2020年1月30日，FDA授予 塞尔帕替尼 ，也就是大名鼎鼎的LOXO-292优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。预计FDA将在2020年第三季度会对新药申请做出决定。2020年5月8日，仅隔三个多月，...
非小细胞肺癌包括多种类型： 每种类型的非小细胞肺癌都由不同类型的癌细胞组成，其生长和扩散的方式也不一致，根据显微镜下肿瘤组织和细胞的特征分为： 鳞状细胞癌：也称上皮样癌，肿瘤起源于鳞状细胞。鳞状细胞形态扁平，状像鱼鳞； 腺癌：...
实体瘤是一种因分类而诞生的概念。临床上，肿瘤有实体瘤（实体肿瘤）和非实体瘤（液体肿瘤）之分。其中，液体肿瘤即血液肿瘤，包括白血病、淋巴瘤。这类肿瘤在所有的恶性肿瘤中占比接近10%。实体瘤则是指起源于实体器官的肿瘤，包括常见的肺癌、乳腺癌、...
RET突变发生在70%的甲状腺髓样癌中，RET融合很少发生在其他甲状腺癌中。LIBRETTO-001研究的研究人员于2020年8月27日在《新英格兰医学杂志》上报告说，69%的先前接受过凡德他尼、卡博替尼或两者治疗的患者对 塞尔帕替尼 （一种新型选择性RET抑制剂）有反应，7...
塞尔帕替尼 （LOXO-292）是一种高效的选择性RET抑制剂，在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。塞尔帕替尼对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢？本期与大家分享近期发表在Clinical Cancer Research杂志上LIBRETTO-001研究的结...
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