赛妥珠单抗 Trodelvy用于治疗膀胱癌的方法正在进一步推广中。CancèrologieGustave Roussy研究所的Yohann Loriot博士介绍了全球TROPHY-U-01 II期临床试验的研究结果，该研究招募了无法手术的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者来源于尿道内衬的细胞，是最...
在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据中国抗癌协会公布的统计数字显示，我国乳腺癌发病率为16万人/年，死亡率为12万人/年，发病率增速是美国的两倍。而三阴性乳腺癌作为乳腺癌中“最毒”的亚型之一，约占所有乳腺癌的15％，在所有与乳腺癌相关...
2月17日，吉利德公司宣布 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的TROPHY-U-01 2期研究的3个队列的最新阳性结果。这些数据表明，赛妥珠单抗对一系列难以治疗的mUC患者产生了快速和持久的反应，包括铂类不合格和快速进展...
戈沙妥珠单抗 /赛妥珠单抗采用PH敏感性的可裂解连接子--CL2A，连接部位对pH条件敏感，在循环系统中不易水解，而在肿瘤细胞溶酶体内或肿瘤微环境的酸性环境中可发生水解，释放的SN-38可渗透进入临近肿瘤细胞发挥旁观者效应。此外，CL2A在结构上引入了聚...
乳腺癌是一类异质性疾病，通常会根据癌细胞表面的激素受体和HER2受体表达进行分子分型。大约有15%~20%的乳腺癌，雌激素受体、孕激素受体和HER2均为阴性，被称为三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌易转移易复发，是乳腺癌中最为凶险的一个亚型。尤其是随着医学技...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy，SG；商品名：Trodelvy/拓达维）的新适应症：用于接受过内分泌治疗及至少2种针对转移性疾病全身治疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者。基于TROPiCS-02研究结果，戈...
Bardia等使用 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan，SG）[一种由抗人滋养细胞表面抗原2（trophoblast cell surface antigen 2,Trop-2）抗体组成的抗体偶联药物]与医生选择的单药化疗（艾立布林、长春瑞滨、吉西他滨或卡培他滨）作对比，开展了一项针对...
针对致癌驱动突变和免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors，ICIs)彻底改变了转移性肺癌患者的治疗。然而，尽管许多患者的初始反应率很高，生存率也有所提高，但转移性癌症仍然无法治愈。细胞毒性化疗仍然是癌症缺乏可操作的致癌驱动因素或对靶...
戈沙妥珠单抗 是由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7与细胞毒性小分子药物SN-38通过CL2A连接而成。其毒性单元SN-38相较既往的毒性单元MMAE小，比EV、RC48较好，毒副作用相较而言总体可控，相对安全。因为，其联合应用的可能范围更加广阔。相信戈沙妥珠单抗...
戈沙妥珠单抗 是一种由人源化单克隆抗体和伊立替康（irinotecan）的代谢产物SN-38组成的ADC，通过特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的TROP-2受体，将SN-38输送到肿瘤细胞内，从而发挥强大的细胞毒作用，杀死肿瘤细胞。TROP-2受体在多种实体瘤中过度表达，...
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