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  • 索托拉西布(Lumakras)批准治疗肿瘤携带KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者?

    2022年1月20日,安进公司宣布日本已批准 索托拉西布 (Sotorasib)用于治疗KRAS G12C突变阳性,无法切除,晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSCLC),已取得进展的系统性抗癌治疗。   在此之前,美国FDA于去年中旬宣布加速批准索托拉西布(Sotorasib)上市,用于...

  • KARS肺癌靶向疗法索托拉西布(Lumakras/sotorasib)在临床研究中的疗效好吗?

    安进(AMGEN)近日宣布,欧盟委员会(EC)已附条件批准靶向抗癌药Lumykras( 索托拉西布 ):该药是一款首创(first-in-class)KRASG12C抑制剂,用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。针对...

  • 索托拉西布(Lumakras/sotorasib)具有良好的疗效和耐受性?

    索托拉西布 是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂,于2021年5月获得美国FDA批准(商品名为Lumakras),用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在临床试验中,索托拉西布治疗显...

  • 索托拉西布(Lumakras/sotorasib)治疗非小细胞肺癌研究数据如何?

    索托拉西布 (Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后,研究进展势如破竹。现在FDA已批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者,为接受过多轮治疗的患者带来一条...

  • 索托拉西布(Lumakras/sotorasib)治疗有KRAS突变的肺癌临床疗效如何?

    非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的80%-85% ,其形成与发展与一些外源、毒性因素(包括吸烟、工业污染、现代生活方式引起的污染等)、特定促癌基因活性增强或抑癌基因活性降低以及其所处微环境(与其它恶性肿瘤微环境一样,NSCLC微...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)在结直肠癌中的有效性和安全性怎么样?

    近日,肿瘤顶级期刊Lancet Oncology发表了一项主题为“ 索托拉西布 用于先前治疗过的具有KRASG12C突变的结直肠癌”的单臂、Ⅱ期研究(CodeBreak100)。   结直肠癌是世界第三大癌症,死亡率排名第二。大约40%的结直肠癌细胞存在KRAS基因突变,其中约3%为KR...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)能安全有效的治疗非小细胞肺癌患者?

    2021年05月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510,中文名 索托拉西布 ),该药是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)对KRAS G12C突变癌的治疗效果如何?

    索托拉西布 (AMG510)是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂,2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib,AMG510)上市,用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治...

  • 索托拉西布(AMG 510)是治疗携带KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向疗法?

    第一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中KRAS突变的靶向药物已在欧洲获得批准。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)批准了新型口服疗法 索托拉西布 (Lumykras)。它用于治疗具有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌成人,这些患者在至少一种先前的全身治疗后出现进展。L...

  • 索托拉西布(Lumakras)治疗KRAS G12C突变肺癌的疗效强劲?

    安进(AMGEN)近日宣布,欧盟委员会(EC)已附条件批准靶向抗癌药Lumykras( 索托拉西布 ):该药是一款首创(first-in-class)KRASG12C抑制剂,用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。针对...

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