恩诺单抗 （Padcev）联合ADC治疗晚期尿路上皮癌，PADCEV（恩诺单抗）在美国的常规性获批。PADCEV是首个经FDA批准用于治疗既往接受过免疫治疗的顺铂不耐受的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗法。FDA加速批准enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗治疗不...
关于 恩诺单抗 靶向药物基因检测对尿路上皮癌治疗的影响；美国FDA已授予靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）恩诺单抗（enfortumab vedotin）常规批准。此外，FDA还批准恩诺单抗扩大适应症：用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一线或多线治疗的局...
恩诺单抗 靶基因在膀胱癌的表达研究：基因检测的科学依据；美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究者们于2022年ESMO大会上发表称：帕博利珠单抗(pembrolizumab)和恩诺单抗enfortumab vedotin(EV)的联合治疗可作为顺铂不耐受的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC...
EV-201是一项多中心、单臂、2期研究，探讨了恩诺单抗治疗既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效。共纳入89名患者。中位随访时间为13.4个月（IQR 11.3-18.9），客观缓解率为52%（89例患者中的46例）。研究表明：89例患...
治疗尿路上皮癌安全吗?副作用有哪些?PADCEV 恩诺单抗 （enfortumab vedotin）是一种抗体药物偶联物(ADC)，针对的是位于细胞表面并在膀胱癌中高度表达的一种蛋白——Nectin-4。非临床数据表明，enfortumab vedotin恩诺单抗的抗癌活性是由于其与表达Nectin...
恩诺单抗 (PADCEV/ENFORTUMAB)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC，最常见的膀胱癌类型）患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在手术前（新辅助，neoadjuvant）或手术后（辅助，adjuvant）或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了...
安斯泰来（Astellas）与西雅图遗传学公司（Seagen）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体偶联药物（ADC） 恩诺单抗 （enfortumab vedotin）常规批准。此外，FDA还批准恩诺单抗扩大适应症：用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一...
Padcev（ 恩诺单抗 ）是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE偶联而成。Padcev（恩诺单抗）的成功获批为尿路上皮癌患者带来的新的希望，...
恩诺单抗 vedotin是欧盟批准的第一个用于接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂的患者的药物。 Astellas和Seagen公司4月13日联合宣布，欧盟委员会(EC)已批准PADCEV( 恩诺单抗 vedotin)作为单一疗法，用于治疗先前接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的成人...
恩诺单抗 Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂...
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