人表皮生长因子受体2 (HER2) 是一种跨膜酪氨酸激酶受体，调控细胞周期进展、细胞增殖、分化和生存以及血管生成的信号通路。约五分之一的胃/胃食管交界处 (GEJ) 癌存在HER2过表达或扩增。HER2表达水平在肿瘤内部和肿瘤之间存在异质性，而且会随着抗HER2治疗发...
近日，欧盟委员会批准 Enhertu （T-DXd; Enhertu）作为既往已接受过曲妥珠单抗为基础的方案的晚期HER2阳性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的单药治疗。Enhertu是欧盟首个批准的HER2靶向治疗，用于以曲妥珠单抗为基础的一线治疗方案后疾病进展的转移性胃癌患...
第一三共制药宣布，日本MHLW批准 ENHERTU 用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，Enhertu已被授予治疗HER2阳性胃癌的创新药物资格。 获批依据为由日本和韩国联合开展的随机2期试验DESTINY-Gastric01试验结果，主要评估评估 ENHERTU...
Enhertu （DS-8201）是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan（依沙替康）衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制...
肺癌是全球第二常见的癌症类型，发病率和死亡率均较高，在2020年有超过200万新确诊患者，占所有新诊断癌症的11.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型，约占肺癌患者的85%，且多数患者确诊时已处于中晚期。转移性NSCLC患者预后尤其不良，大约只有...
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）的 Enhertu (trastuzumab deruxtecan)已被推荐在欧盟（EU）批准用于先前治疗HER-2阳性晚期胃癌的患者。 该药物也用于先前接受曲妥珠单抗治疗方案的胃食管交界处(GEJ)腺癌。Enhertu(trastuzumab...
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，也是女性癌症相关死亡的首要原因之一。在2020年，全球确诊病例超过200万例，死亡68.5万例。乳腺癌病例中大约20%为HER2阳性，尽管近年来已取得治疗进展并有多款新药获批，但在HER2阳性转移性乳腺癌患者中仍存在着显著的...
胃癌是全世界第五大常见癌症，也是第四大癌症死亡原因。晚期或转移性疾病患者的5年生存率仅为5%-10%。在2020年，全球胃癌新发病例约100万例、死亡76.8万例。胃癌通常在晚期确诊，但即使在疾病早期确诊，存活率仍然很低。大约五分之一的胃癌为HER2阳性。H...
近日，加拿大卫生部批准 Enhertu （德喜曲妥珠单抗）用于治疗不可切除或转移性HER2-low(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者，这些患者既往在转移性环境中接受过至少一线化疗，或在完成辅助化疗期间或完成后六个月内发生疾病复发。激素受体阳性(HR+)乳腺癌患...
过去一年里，肿瘤学领域最大的变化之一是将HER2低表达（HER2-low）引入临床实践。早在2022年8月5日，美国FDA就批准 Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki，T-DXd，DS-8201)新适应症，用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者，开启“HER2低表达”...
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