Inclisiran 作为一类小干扰RNA药物，其作用机制便是利用了体内天然的RNA干扰现象。Inclisiran作为全球首个小干扰RNA（siRNA）降脂药物，能够通过RNA干扰机制在表达水平阻断肝脏前蛋白转化酶枯草溶菌素9型（PCSK9）蛋白的合成，从而上调肝脏低密度脂蛋白...
Inclisiran 是一种双链小干扰RNA治疗剂，也可影响肝脏中的PCSK9翻译并降低循环中的PCSK9和LDL-C浓度，每年给药2次，就可以让低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和其他致动脉粥样硬化的脂蛋白a持续降低。作为全新机制的小干扰RNA药物，Inclisiran的长期安全性仍...
INCLISIRAN 通过改善肝脏的自然机能来阻止一种蛋白质的产生，以减少血液中LDL-C的水平，该蛋白质会导致循环系统中的胆固醇水平升高[4,5]。由医疗卫生专业人士进行皮下注射，在初始一剂治疗后3个月使用第二针，之后每半年注射一次。这种疗法可以有效帮助...
诺华公布了II期开放标签扩展试验（ORION-3）的结果，该试验表明，Leqvio（ Inclisiran ）可在长达4年的时间内有效降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或与ASCVD风险相当，且在他汀类药物最大耐受剂量治疗后LDL-C仍升高患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。Leq...
Inclisiran 是一种双链siRNA，可利用RNA干扰内在过程并阻断PCSK9的肝细胞生成。Inclisiran可与PCSK9的mRNA前体特异性结合，阻止其翻译和PCSK9的产生。PCSK9蛋白的减少促进LDLR的循环，增加血浆LDL-C的摄取和降解，从而降低血浆LDL-C水平。 在ORION...
Inclisiran 是一种小干扰RNA（siRNA），可迅速被肝脏吸收，减少PCSK9表达，从而抑制LDL受体的溶酶体降解，增加其到达细胞膜的数量，降低循环中的LDL-C水平。Inclisiran每6个月皮下注射一次即可显示出持久的疗效，或有助于提高用药依从性。 在美国国...
Inclisiran 作为首个小干扰RNA（siRNA）药物类降脂药物到底是“秀”在什么地方呢？siRNA是一类双链RNA分子，siRNA会与目标对象（靶mRNA）进行完全的序列互补，干扰mRNA的正常表达。但Inclisiran的精妙之处在于只针对前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9（PCSK9...
2020年12月11日，Novartis Pharma GmbH诺华制药公司宣布欧盟已经正式批准该公司的 Leqvio (inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常，具体为： （1）Leqvio联合他汀类...
Inclisiran 作为全球首个小干扰RNA降脂药物，其作用机制是基于生物体内天然的RNA干扰机制，并经过巧妙设计以确保其精准靶向作用于特定基因表达的调控。ORION-3研究是一项为期4年的开放标签扩展试验，旨在评估长期应用Inclisiran的疗效和安全耐受性。它延长自...
Inclisiran 是一种siRNA药物，将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc（去唾液酸糖蛋白受体）的进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。 研究人员在ORION-1Ⅱ期临床中探究了单次/双次注射PCSK9抑制剂inc...
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