在心血管疾病(CVD)的危险因素中,脂质代谢失调是最常见和最危险的因素之一。根据国家人口健康检查调查的结果,我国人口中血脂异常的患病率较高。目前世界卫生组织(WHO)指南指出低密度脂蛋白(LDL-C)浓度升高在心血管疾病的发生与发展中起到关键性作...
Inclisiran 是由诺华集团研发的一款降脂靶向药物,其商品名为Leqvio。Inclisiran的有效成分是一种小干扰RNA(siRNA)。它可以抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白9(PCSK9)的合成,PCSK9是LDL-C代谢中最重要的蛋白质之一。Inclisiran是一种短链合成siRNA,它由2...
诺华公布了两项关键III期临床研究ORION-10(研究高脂血症)和ORION-11(研究ASCVD)的汇总数据。两项III期临床共纳入2300多名患者,根据随访超过17个月的数据显示,患者的LDL-C水平较基线降低了52%。同时,在他汀不耐受患者的亚组分析中,Inclsiran在随...
本文综合分析了三个 INCLISIRAN 的III期RCT研究,在优化他汀伴或不伴依折麦布的基础上,治疗组LDL-C的降幅超过50%,绝对变化值超过50mg/dl。两组严重不良事件相当,仅在注射部位上的轻微反应有所增加。可以想见,Inclisiran将成为未来很有前途的新型降脂...
Inclisiran 是由诺华集团研发的一款降脂靶向药物,其商品名为Leqvio。Inclisiran的有效成分是一种小干扰RNA(siRNA)。它可以抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白9(PCSK9)的合成,PCSK9是LDL-C代谢中最重要的蛋白质之一。Inclisiran是一种短链合成siRNA,它由2...
欧盟批准了 INCLISIRAN (商品名Leqvio)上市,这是一个小分子干扰RNA(siRNA)药物,适应症为高脂血症(Hyperlipidemia),其作用机理为通过siRNA,从源头上关闭PCSK9的生成,从而降低LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平,并有助于改善动脉粥样硬化患者的...
INCLISIRAN 作为全球首个小干扰RNA降脂药物,其降脂机制简单点说就是一种人工合成的小干扰RNA,能捕捉合成PCSK9的mRNA并降解它,抑制肝脏PCSK9蛋白合成,从而增加肝细胞表面LDLR,最终降低体内LDL-C水平。而由于Inclisiran不易被细胞核酸酶降解,因此可...
Inclisiran 作为一个小干扰RNA降脂药物,其作用机制是基于生物体内天然的RNA干扰机制,并经过巧妙设计以确保其精准靶向作用于特定基因表达的调控。Inclisiran正是通过利用RNA干扰机制,从上游精准阻断肝脏PCSK9蛋白的合成,从而使肝细胞表面LDL受体表达...
Inclisiran 是一种小干扰RNA(siRNA),可迅速被肝脏吸收,减少PCSK9表达,从而抑制LDL受体的溶酶体降解,增加其到达细胞膜的数量,降低循环中的LDL-C水平。一项Ⅰ期临床试验(单剂量和多剂量)在LDL-C升高的健康受试者中评估了inclisiran的安全性、耐...
PCSK9是一种由PCSK9基因编码的丝氨酸蛋白酶,主要由肝脏产生。PCSK9可与肝细胞表面的LDL受体(LDL-R)结合,使LDL-R降解,血浆LDL-C水平升高。PCSK9抑制剂可干扰其与LDL-R的结合,使肝脏表达更多的LDL-R,降低血浆LDL-C水平。与目前获批的PCSK9抑制剂单...
免费咨询电话:4006 130 650