诺华2021年宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Scemblix （asciminib）用于治疗慢性髓性白血病（CML）的2种不同适应症：（1）加速批准Scemblix，用于治疗先前接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人...
Scemblix 是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix通过作用于该激酶的另一部分，即ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用，可将BCR-ABL1锁定为非活性构象。因此，Scemblix可...
Scemblix (asciminib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人患者的两种不同适应症的慢性粒细胞白血病(CML)。该药可治疗既往接受过两种以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性CML（Ph+CML）慢性期患者，以及T315I突变的慢性期Ph+CML患者。那么，其...
Scemblix (asciminib)是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。Scemblix（asciminib，ABL001）3期ASCEMBL试验新的48周数据。结果显示：在先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白...
Scemblix 是作为STAMP抑制剂的CML治疗药物，特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋。这种新的作用机制可能有助于解决之前接受过两种或两种以上TKI治疗的CML患者的耐药性，并克服缺陷BCR::ABL1基因的突变，这与白血病细胞的过度产生有关。 2022年08月29日，诺华...
Scemblix 是第一种经FDA批准的慢性髓系白血病（CML）治疗药物，它通过与ABL肉豆蔻酰口袋结合起作用。这种新的作用机制，在科学文献中也被称为STAMP抑制剂，可以帮助解决CML患者对TKI治疗的耐药性，并克服与白血病细胞过度生产有关的缺陷BCR-ABL1基因突变。Sc...
Scemblix 是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix是一款STAMP抑制剂，是通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。目前已上市的竞争药物...
Scemblix (asciminib)在长期随访中的疗效与在初步分析（24周）中对比Bosulif (bosutinib，博舒替尼)的结果一致。这项分析中，第48周时，Scemblix组的主要分子生物学缓解(MMR)率为29.3%，而Bosulif组为13.2%，这与24周时的疗效加倍保持一致(25% vs. 13% (P =...
纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)的血液学家和骨髓增生性肿瘤项目负责人Michael J. Mauro博士说：“我们经常看到，TKI治疗的序贯使用可能会增加失败率，并且，随着患者进入后期治疗，我们也更加担心会出现更多的副作用。 Scemblix 为既往接受过至少两种TKIs...
2021年12月11日，诺华公司公布了3期ASCEMBL试验的最新48周数据，在费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者（既往接受过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂（KTIs）的治疗）中， Scemblix (asciminib)在长期随访中的疗效与在初步分析（24周）中对比Bosu...
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