依库珠单抗 的NMOSD功效来自一项针对143名患者的研究。这些抗AQP4抗体阳性患者被随机分为依库珠单抗组和安慰剂组。这项为期48周的研究显示，与安慰剂相比，依库珠单抗使NMOSD复发率降低了94%。依库珠单抗同时最大限度地减少急性发作时的住院治疗、皮质...
溶血尿毒综合征（Hemolytic Uremic Syndrome，HUS）是一种非常严重且罕见的全身性血栓性微血管病，每200万人中就有1人发病。本病好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭的常见原因之一。临床以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭为主要特点，本病可...
本研究评估了 依库珠单抗 eculizumab（一种靶向终末补体途径的单克隆抗体）在吉西他滨诱导的TMA（G-TMA）患者中的疗效。2011年至2016年期间，在5个法国中心进行了一项观察性、回顾性、多中心研究。依库珠单抗注射溶液只需每隔8周给药一次，一年只用注射...
应用 依库珠单抗 的PNH患者5年后存活率超过90%！在使用依库珠单抗的PNH患者中，几乎所有患者都能持续抑制补体介导的溶血，减少了红细胞的破坏和输血的需要，明显改善患者的生活质量，而不影响死亡风险。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）作为一种罕...
NMO是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病，会导致严重的视神经炎及横贯性脊髓炎损害，但与经典多发性硬化不同。损害可导致累积性永久性残疾，在当前的治疗下，只有25％-66％的患者维持无复发。 一项小型开放性试验研究中，包括14例女性患者（平均年龄...
依库珠单抗 治疗儿童重症肌无力新适应症获欧盟批准；全身型重症肌无力可发生于任何年龄，对儿童的影响可能是毁灭性的，这些患者以前没有靶向治疗方案来帮助控制病情，家庭长期以来一直在等待解决方案。全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的自身免疫性疾...
依库珠单抗 是由亚力兄制药公司（Alexion Pharmaceuticals）投入8亿美元、用了15年时间研发出来的。临床上用于治疗罕见的血液疾病包括阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血尿毒综合征(aHUS)。剂量规格为300 mg单次使用小瓶，每瓶含30mL的10mg/mL...
重症肌无力（MG）是一类累及神经肌肉接头处突触后膜的，主要由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病。各个年龄段均可发病，但以青年女性和中老年男性更为高发。早期多累及眼外肌并导致上睑下垂、复视等症状，大部分患者会发展成全...
依库珠单抗 Soliris治疗NMOSD的有效性在临床研究MOSD研究1(NCT01892345)中得到证实。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验中，该试验研究招募了143名抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者，共有96名患者被随机分配接受Soliris治疗，47名患者被随机分配接受安慰剂。...
依库珠单抗（Eculizumab），也称为索拉洛珠单抗（Soliris），是一种单克隆抗体药物，主要用于治疗罕见的一些血液疾病，如特发性血小板减少性紫癜（ITP）、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）和补体介导的肾病等。 阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布旗下罕...
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