2020年10月8日，美国食品与药物管理局（FDA）授予Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510突破性疗法，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。索托拉西布是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C。首个...
II期CodeBreaK100试验中，KRAS抑制剂 索托拉西布 在KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出抗癌活性。2021 ASCO虚拟会议更新了疗效和安全性数据，包括总生存（OS）成熟数据和不同亚组数据（摘要号9003）。 Ⅱ期CodeBreaK100试验纳入的126例患...
既往治疗进展后KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者的预后较差。 索托拉西布 是一种首创KRAS G12C抑制剂，基于I/II期CodeBreaK100全球研究结果，索托拉西布已获FDA批准，用于KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。既往结果显示...
此前报道的CodeBreaK100Ⅰ期试验数据显示， 索托拉西布 (Sotorasib,AMG510)单药治疗KRASG12C突变的实体肿瘤具有一定临床活性。在结直肠队列中，所有剂量（180毫克，160毫克，360毫克，960毫克），客观反应率为7.1%(1.50-19.48)，疾病控制率为74%(58-86)...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。 2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA...
CodeBreaK100研究的I期临床阶段， 索托拉西布 单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体...
KRAS G12C突变一直以来都是让医学界“头疼”的突变类型，这一难治性突变的肺癌在2021年终于迎来第一种治疗方法。如今，LUMAKRAS (AMG510，sotorasib， 索托拉西布 )在治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌方面，也显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 胰腺癌是一种高...
索托拉西布 (Sotorasib,AMG510)是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRASG12C.ERK是KRAS的一个关键下游效应因子，可持久抑制KRAS p.G12C肿瘤鼠肿瘤生长。临床前研究表明，索托拉西布可抑制细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。 针对KRAS p.G...
美国食品和药物管理局加速批准 索托拉西布 (Sotorasib,AMG510)，一种RAS GTP酶家族抑制剂，用于经FDA批准的测试确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者之前至少接受过一次系统治疗。FDA还批准了QIAGEN therascre...
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