美国食品和药物管理局加速批准 trodelvy （sacituzumab govitecan-hziy）用于治疗已扩散到身体其他部位的三阴性乳腺癌成年患者。患者在服用trodelvy之前必须至少接受过两种疗法。 转移性三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌，治疗选择有限。化疗一直是治疗三...
戈沙妥组单抗( Trodelvy )是一款靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成，药物-抗体比高达7.6:1.Trop-2是一种在许多上皮性肿瘤（包括TNBC...
Trodelvy 是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的首个抗Trop-2 ADC药物。2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Me...
三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体II（HER2）均为阴性，对激素疗法和HER2靶向疗法无效，目前全身治疗标准仍以化疗为主。对于既往治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者，标准化疗的缓解率较低、无病生存较短。 2019年2月21日，美...
三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8%，具有特殊的生物学行为和临床病理特征，预后较其他类型差，复发风险较高。标准的治疗方法...
赛妥珠单抗 （IMMU-132）是由伊立替康的活性代谢产物SN-38与靶向TROP-2的人源化Ig G抗体（一种细胞表面糖蛋白）相偶联形成的ADC型药物。主要的分子靶标是一种新型的分子蛋白，TROP-2，在三阴乳癌中表达高达90%以上。从机制上表现出极强的三阴乳癌治疗潜力。...
赛妥珠单抗 是一种新型抗体-药物偶联物(ADC)，由一种与SN-38结合的抗Trop-2单克隆抗体和一种可水解的连接物组成。由于它可以穿过血脑屏障，SN-38可用于中枢神经系统治疗。 在2020年欧洲医学肿瘤学大会上公布的结果表明，使用 赛妥珠单抗 治疗的中位无进...
2021年4月13日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物 赛妥珠单抗 用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 赛妥珠单抗是一款将靶向Trop-2的抗体与化疗药物伊利替康的活性代谢物SN-38...
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER-2）判定为阴性的乳腺癌，约占乳腺癌的10%~15%。三阴性乳腺癌与其他预后良好的乳腺癌类型不同，极易发生远处转移及复发，5年生存率仅为77%（乳腺癌整体为90%）。...
trodelvy （SG）属于第二代抗体偶联药物，由抗人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)抗体通过独特可水解连接物与伊立替康的活性代谢产物SN-38偶联组成，兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。i/II期篮子研究（IMMU-132-01）评估了trodelvy对转...
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