一项研究比较了 戈沙妥珠单抗 与单药化疗治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效和安全性。该研究是一项随机的III期临床试验，共纳入了468例无脑转移的复发性或难治性、转移性三阴性乳腺癌患者，随机分配为两组，治疗组(n=235)接受戈沙妥珠单抗治疗，对照组(n=2...
Trodelvy（SG， 戈沙妥珠单抗 ）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。研究指出，戈沙妥珠单抗对于内分泌耐药性HR+/HER2-乳腺癌患者具有重要意义。HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌（MBC）亚型，常...
赛妥珠单抗 Trodelvy是一种抗体药物偶联物，由靶向Trop-2的抗体和拓扑异构酶抑制剂组成。该药物靶向Trop-2受体，该受体有助于癌症的生长，分裂和扩散，而拓扑异构酶抑制剂则可以对癌细胞产生毒性。Trodelvy由两部分组成：靶向药部分Trop-2抗体和化疗药...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗(TRODELVY)是一种抗体药物偶联物，由靶向Trop-2的抗体和拓扑异构酶抑制剂组成。该药物靶向Trop-2受体，该受体有助于癌症的生长，分裂和扩散，而拓扑异构酶抑制剂则可以对癌细胞产生毒性。 在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率...
赛妥珠单抗 成功打破了TNBC用药难的治疗困境。在目前TNBC领域已公布数据的ADC药物中，赛妥珠单抗是TNBC中首个且唯一获批、拥有最高循证等级证据（III期随机对照临床试验，且入组TNBC患者数最多）的药物，并已纳入多项国际、国内头部指南推荐。凭借坚实循证证...
赛妥珠单抗 （商品名：Cimzia）为肿瘤坏死因子阻滞药，是一种PEGylated人源化Fab片段的抗INF-α单克隆抗体，结合40kDa的PEG延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。赛妥珠单抗不包括Fc片段，因此不能锚定补体或引起抗体依赖细胞介导的细胞毒性。在体外，不能诱导人...
赛妥珠单抗 ，是Fab片段的抗TNF-α单克隆抗体，由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成，分子量约91kD。其与PEG(近40kDa，PEG2MAL40K)的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。 赛妥珠单抗 不包括Fc片段，因此不能锚定补体或引起抗体依赖细胞介...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗(TRODELVY)的活性药物成分为sacituzumab govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物（ADC）药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一...
赛妥珠单抗 是一种新型ADC，由抗Trop-2抗体通过独特的水解连接物与伊立替康(irinotecan)的活性代谢物SN-38偶联而成。 在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据中国抗癌协会公布的统计数字显示，我国乳腺癌发病率为16万人/年，死亡率为12万人/年，...
Trodelvy（ 戈沙妥珠单抗 ）的活性药物成分为sacituzumab govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物（ADC）药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以...
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