2018年11月26日，Loxo公司研发的 Vitrakvi （Larotrectinib）获FDA批准，用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童患者。Larotrectinib是一种原肌球蛋白激酶（TRK）受...
FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的传奇抗癌药LOXO-101（Vitrakvi）在中国申报临床试验（IND），并获得正式受理。根据国家药监局药品审评中心（CDE）网站公开信息，该药品以“硫酸 Larotrectinib胶囊 ”为名称的IND申请由拜耳公司申报，且已经...
Vitrakvi 是在前一阵大火的“广谱抗癌药”，它在美国也是刚刚获得批准上市，而近期的消息展示，这款抗癌药物很可能已经要来中国了。几日前被礼来80亿美元收购的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌种”靶向药Vitrakvi（larotrectinib）已经在中国申报临床...
Larotrectinib（商品名 Vitrakvi ）于2018年11月底获得FDA批准上市，用于治疗NTRK融合突变的成人和儿童实体瘤患者，这些患者没有已知的获得性耐药突变、疾病发生转移、或者无法手术，且没有其他有效治疗方法或治疗后疾病进展。接受larotrectinib治疗的NT...
最近，医药圈发生了一件大事，礼来公司（Eli Lilly）和Loxo Oncology公司联合宣布，礼来公司将以约80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司。说起Loxo Oncology可能知道的人不少，但是提起这家公司研发的药一定有很多人有印象——LOXO-101（ Larotrectinib...
NTRK是另一个新兴靶标，目前正在研究2种靶向疗法： vitrakvi 和entrectinib。FDA于2018年11月批准了vitrakvi用于患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿科患者。此外，在2018年ESMO大会上提出的汇总分析显示，54名NTRK融合晚期实体瘤患者，...
今日，礼来公司（Eli Lilly）和Loxo Oncology公司联合宣布，双方达成并购协议，礼来公司将以约80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司。Loxo Oncology是一家致力于开发创新癌症疗法的生物医药公司，该公司的药物研发管线包括多项针对癌症肿瘤基因特征的高...
11月26日，FDA批准了Loxo Oncology公司的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂 Larotrectinb ，用于携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NKRT）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤治疗。这是一种“广谱”抗癌药，一项有55名患者参与的临床试验结果显示，Larotrecti...
NTRK基因融合 及其抑制剂是2018年下半年的刷屏流量之星，虽然该类型突变在大多数癌症类型中比较罕见的，但是这些罕见的肿瘤类型却主要是由NTRK基因融合来驱动的，包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌（MASC）和分泌型乳腺癌，胶质母细胞瘤，肉瘤等。所...
2018年11月27日，FDA加速批准了首个口服 TRK抑制剂 Vitrakvi（larotrectinib），也就是我们熟知的传奇抗癌药LOXO-101，用于治疗NTRK基因融合突变的成人和儿童实体瘤患者。值得一提的是，这是首个获得FDA批准的不分癌种、不分年龄、只看突变的广谱抗癌靶...
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