曲贝替定 /他比特定(YONDELIS)对晚期脂肪肉瘤的效果探讨。曲贝替定/他比特定(YONDELIS)为晚期脂肪肉瘤患者提供了一种新的治疗选择。通过科学合理的用药方案和全方位的护理措施，可以最大程度地提高患者的治疗效果和生活质量。脂肪肉瘤是一种常见的恶性...
曲贝替定 ——一种含有两个或三个四氢异喹啉环，以及一个含硫醚键的10元内酯环的独特结构的化合物，主要通过抑制DNA复制达到抗肿瘤效果。Trabectedin的原研公司PharmaMar，为了生产足够的先导化合物以用于临床开发，曾养殖了250吨的Ecteinascidia turbi...
曲贝替定 由University of Illinois与Zeltia旗下制药公司PharmaMar共同研发，于2007年9月17日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市。2020年7月24日，欧洲药品管理局（EMA）对曲贝替定(trabectedin)，商品名Yondelis，作为三线药物治疗卵巢癌，建议曲贝替定...
2007年，欧盟委员会授权销售 曲贝替定 ，商品名为Yondelis，用于治疗蒽环类和异环磷酰胺失败后的晚期软组织肉瘤患者，或不适合接受这些药物的患者。欧洲药品管理局的评估委员会——人用药品委员会(CHMP)观察到，尚未针对当前的最佳护理，在经过充分设计...
该试验目的是对以下假设进行评估和验证：使用 曲贝替定 /PLD(TP)治疗以延长无铂间期(TFIp)可以改善部分敏感复发性卵巢癌(OC)患者的总生存期(OS)。TFIp为6-12个月的OC患者（既往最多两线铂类治疗）被随机分配接受卡铂/PLD(CP)或TP，TP组进展后给予铂类治...
YONDELIS（Trabectedin） 曲贝替定 是一种新型多模式合成抗肿瘤剂，最初来源于海鞘Ecteinascidia turbinata，该抗癌药通过阻止肿瘤细胞增殖起作用。 在北美、欧洲、南美和亚洲的76个国家被批准用于单药治疗晚期软组织肉瘤，并在69个国家被批准用...
曲贝替定 显着提高了无进展生存期;这是这些患者的重要终点，在该患者中，疾病的快速恶化会导致症状加重和危及生命。该试验包括了500多例患者，这些患者显示，用曲贝替定治疗的患者的无进展生存期(PFS)有所改善。该公司指出，曲贝替定治疗组中的PFS中位...
曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 曲贝替定...
该试验目的是对以下假设进行评估和验证：使用 曲贝替定 /PLD(TP)治疗以延长无铂间期(TFIp)可以改善部分敏感复发性卵巢癌(OC)患者的总生存期(OS)。TFIp为6-12个月的OC患者（既往最多两线铂类治疗）被随机分配接受卡铂/PLD(CP)或TP，TP组进展后给予铂类治...
1997年，Pharma Mar公司正式将ET-743推入临床实验，进一步明确它对卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤的体内抑制活性比紫杉醇还高10-1000倍（Nat.Med.2001,7,961）。2007年，ET-743正式被欧盟批准用于软组织肉瘤的治疗，商品名为 曲贝替定 。2015年，曲贝替定又被...
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