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  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗前列腺癌的临床研究结果如何?

    前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%,排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示,2018年发病数99322例,预期2040年发病人数将增加107.8%;死亡数51895例,预期2040年死亡人数将增加138.2%,均远高于世界平均水平。    阿帕他胺 (Apalutamide,阿帕他胺)是...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)的功效作用以及适应症介绍?

       阿帕鲁胺 的作用:阿帕鲁胺为雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合,并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂,在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)临床治疗效果以及适应症介绍

      阿帕他胺是什么药物?    阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药,它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长:抑制雄激素与雄激素受体(AR)的结合,抑制活化AR的核转运,以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸(DNA)结合...

  • 美国强生制药的阿帕他胺(Apalutamide)用法用量是怎样的?

    临床研究显示,使用阿帕他胺(Apalutamide)治疗的患者中无转移生存期可延长24.31个月,发生远处转移或死亡风险降低72%。其中最常见的不良反应为疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、关节痛。目前, 阿帕他胺 (Apalutamide)片已在多个国家获得上市批准,并被多个...

  • 阿帕他胺(Apalutamide)被FDA批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌?

       阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)可用于mHSPC成年患者的治疗?

      近日,新一代雄激素受体(AR)抑制剂 阿帕他胺 获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。2020年8月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下新一代AR抑制剂安森珂(阿帕他胺片)新适应证获NMP...

  • apalutamide与enzalutamide是非转移性去势抵抗性前列腺癌新药

      2018年,FDA基于创新试验终点批准了多项药物。例如, apalutamide 和enzalutamide的批准是基于在非转移性去势抵抗性前列腺癌的无转移生存期(MFS)。在这一情况下,FDA认识到经久延迟转移病灶的出现是一个客观而且与临床相关的结果。如果药物在这方面能...

  • Erleada(Apalutamide)可用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌

      Apalutamide由强生公司研发的雄激素受体(AR)抑制剂,于2018年2月14日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为 Erleada ,被批准用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。    Apalutamide 获批的数据来自一项名为ARN-509-003(SPARTAN)的关键 3 期临床试...

  • apalutamide可大大延长前列腺癌患者无转移生存期

      肿瘤转移是导致 前列腺癌 患者发生并发症和死亡的主要原因。几乎所有死于前列腺癌的男性都有骨或其他部位的转移。骨转移与疼痛、病理性骨折和脊髓压迫有关。防止转移至骨和其他部位是一个重要的治疗目标。Apalutamide是一种雄激素受体的竞争抑制剂,目前...

  • 前列腺癌新药Apalutamide(Erleada)是新一代可口服的雄激素受体抑制剂

       Apalutamide 由强生公司研发,商品名为ErleadaTM,于2018年2月由美国FDA批准上市,该药是新一代的可口服的雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。由于雄激素在前列腺癌的发展过程中起着重要作用,抑制雄激素受体,可以控制肿瘤生长,...

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