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艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)在ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗中优势明显

时间:2025-07-01 13:50 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在乳腺癌的众多亚型中,ER+/HER2-(雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性)晚期乳腺癌是较为常见的一种,这类患者的肿瘤细胞依赖雌激素生长,传统治疗手段存在一定局限性。而艾拉司群(Elacestrant)的出现,为这类患者带来了新的治疗选择,在临床治疗中展现出明显优势。

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  艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂(SERD),其作用机制与传统内分泌治疗药物有所不同。ER+/HER2-晚期乳腺癌细胞表面大量表达雌激素受体(ER),雌激素与之结合后,会激活一系列信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和存活。艾拉司群能够与ER紧密结合,不仅阻断雌激素与受体的结合,还能诱导ER的降解,从根源上减少ER的数量,从而有效抑制肿瘤细胞生长,发挥抗肿瘤作用。

  艾拉司群主要适用于经内分泌治疗后疾病进展的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者,尤其是那些不适合或不耐受其他内分泌治疗方案,以及在既往内分泌治疗中出现耐药的患者。无论是绝经后女性,还是接受药物去势治疗的绝经前或围绝经期女性,只要符合上述条件,都可能从艾拉司群的治疗中获益。

  艾拉司群的推荐剂量为每日口服345mg,可与食物同服。患者应严格按照医嘱定时定量服用,每天在相同时间服药,以维持稳定的血药浓度。药片需整片吞服,不能咀嚼、掰开或碾碎。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况,如耐受性、治疗效果等,适时调整治疗方案。

  从临床研究和众多实际案例来看,艾拉司群在ER+/HER2-晚期乳腺癌治疗中优势明显。相较于传统内分泌治疗药物,它能更彻底地抑制雌激素受体信号通路,延缓疾病进展,延长患者生存期;同时,其安全性和耐受性良好,不良反应多为轻至中度,易于管理,为晚期乳腺癌患者带来了新的希望,成为该领域治疗的重要选择之一。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾拉司群 https://www.kangbixing.com/drug/Elacestrant/


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(责任编辑:康必行-小程)
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