帕唑帕尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过口服给药发挥作用。其化学结构决定了它能够特异性地作用于肿瘤细胞相关靶点，干扰肿瘤细胞的生长、增殖与转移过程，在肿瘤治疗领域占据重要地位。

　　帕唑帕尼的作用机制围绕多个关键靶点展开。一方面，它能有效抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2和VEGFR-3，强力阻断肿瘤血管生成。肿瘤的持续生长依赖新生血管提供营养和氧气，帕唑帕尼切断这一供应渠道，从根源上限制肿瘤发展。另一方面，它对血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α、PDGFR-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、FGFR-3，以及干细胞因子受体（c-Kit）等靶点也有抑制作用，多维度干扰肿瘤细胞存活和转移信号通路，实现对肿瘤的综合抑制。

　　晚期肾细胞癌是帕唑帕尼的主要适应症。临床试验数据显示，相较于安慰剂，帕唑帕尼能显著延长患者的无进展生存期，部分患者肿瘤体积甚至出现缩小，有效控制病情进展，为晚期肾细胞癌患者提供了重要的治疗手段。

　　对于特定类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是经过化疗后疾病仍进展的情况，帕唑帕尼可作为后续治疗选择。相关研究表明，使用帕唑帕尼能在一定程度上延缓病情恶化，延长患者的无进展生存期，改善患者预后。

　　帕唑帕尼常见的不良反应包括疲劳、胃肠道不适（如腹泻、恶心、呕吐）、体重减轻、高血压、食欲不振等。多数情况下，通过对症治疗和合理调整剂量，这些不良反应可得到有效缓解。但在用药过程中，患者需定期监测血压、肝功能等指标，尤其对于基线存在中度肝损伤的患者，需调整剂量，严重肝损伤患者则不建议使用。同时，要警惕药物相互作用，患者使用其他药物前需告知医生，确保治疗安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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