帕唑帕尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过口服给药发挥作用。其化学结构决定了它能够特异性地作用于肿瘤细胞相关靶点,干扰肿瘤细胞的生长、增殖与转移过程,在肿瘤治疗领域占据重要地位。
帕唑帕尼的作用机制围绕多个关键靶点展开。一方面,它能有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2和VEGFR-3,强力阻断肿瘤血管生成。肿瘤的持续生长依赖新生血管提供营养和氧气,帕唑帕尼切断这一供应渠道,从根源上限制肿瘤发展。另一方面,它对血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α、PDGFR-β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1、FGFR-3,以及干细胞因子受体(c-Kit)等靶点也有抑制作用,多维度干扰肿瘤细胞存活和转移信号通路,实现对肿瘤的综合抑制。
晚期肾细胞癌是帕唑帕尼的主要适应症。临床试验数据显示,相较于安慰剂,帕唑帕尼能显著延长患者的无进展生存期,部分患者肿瘤体积甚至出现缩小,有效控制病情进展,为晚期肾细胞癌患者提供了重要的治疗手段。
对于特定类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是经过化疗后疾病仍进展的情况,帕唑帕尼可作为后续治疗选择。相关研究表明,使用帕唑帕尼能在一定程度上延缓病情恶化,延长患者的无进展生存期,改善患者预后。
帕唑帕尼常见的不良反应包括疲劳、胃肠道不适(如腹泻、恶心、呕吐)、体重减轻、高血压、食欲不振等。多数情况下,通过对症治疗和合理调整剂量,这些不良反应可得到有效缓解。但在用药过程中,患者需定期监测血压、肝功能等指标,尤其对于基线存在中度肝损伤的患者,需调整剂量,严重肝损伤患者则不建议使用。同时,要警惕药物相互作用,患者使用其他药物前需告知医生,确保治疗安全。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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