卡帕塞替尼是针对MET基因异常的靶向药物,其作用基础源于MET受体的生物学特性。MET受体为酪氨酸激酶受体,正常情况下受配体调控,参与细胞生长信号传递;当MET基因出现扩增或外显子14跳跃突变时,受体持续激活,驱动肿瘤细胞恶性增殖。
该药物通过与MET受体的ATP结合位点竞争性结合,阻断下游信号通路,实现三重效应:抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、减少血管生成。这种机制使其对MET异常的非小细胞肺癌具有高度选择性,避免传统化疗对正常细胞的广泛损伤。
卡帕塞替尼适用范围:仅限携带MET基因扩增(尤其是高水平扩增)或MET外显子14跳跃突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者。这类患者约占非小细胞肺癌总数的3%-5%,传统治疗响应率低,疾病进展快。
临床案例显示其明确疗效:65岁男性转移性患者(MET扩增倍数8)经治疗8周后病灶缩小50%,无进展生存期达12个月,仅轻度腹泻;58岁局部晚期女性(MET外显子14突变)用药6周后症状缓解,6个月内病灶稳定。
相较于传统方案,卡帕塞替尼优势显著:靶向精准性提高治疗响应率,不良反应轻且可控,口服方式提升患者依从性,为MET异常患者提供了可靠的治疗选择,推动非小细胞肺癌精准治疗发展。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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