乳腺癌作为女性常见的恶性肿瘤，其治疗需依据分子分型精准施策。阿培利司（Alpelisib/Piqray）作为一种α特异性PI3K抑制剂，针对携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，通过阻断肿瘤生长的关键信号通路，为患者提供了精准有效的治疗选择，显著改善了疾病预后与生活质量。

　　治疗原理

　　HR+/HER2-乳腺癌的进展常与PIK3CA基因突变相关，该突变导致PI3K信号通路异常激活，促进肿瘤细胞增殖与耐药。阿培利司通过选择性抑制PI3Kα亚型，精准阻断这一通路，抑制肿瘤生长信号，同时逆转内分泌治疗耐药。其独特机制不仅直接抑制癌细胞，还能增强内分泌药物的敏感性，为晚期患者打开新的治疗窗口。

　　适用症状

　　适应症明确限定于：绝经后女性或男性、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、且携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这类患者往往在内分泌治疗后出现疾病进展，传统化疗效果有限，而阿培利司联合氟维司群（fulvestrant）可显著延长无进展生存期，降低疾病恶化风险。

　　使用方法

　　推荐剂量为每日300mg（两片150mg片剂），需与食物同服以优化吸收。治疗期间需定期监测血糖、肝功能与肾功能。常见副作用包括高血糖、腹泻、皮疹、淋巴细胞减少等，严重时可调整剂量或暂停用药。特别警惕高血糖风险，1型或未控2型糖尿病患者慎用。药物相互作用方面，避免与强CYP3A4抑制剂同用，以防血药浓度升高。

　　药效与对比

　　临床数据显示，阿培利司联合氟维司群可使PIK3CA突变患者的中位无进展生存期延长至11个月，较单用氟维司群提高近3倍。对比其他靶向药（如CDK4/6抑制剂），阿培利司针对PI3K通路突变，适用于特定分子亚型，且对内分泌耐药患者更具优势。其联合治疗方案在BYLieve研究中展现出持续的临床活性，中位总生存期达20.7-29.0个月，安全性可控。

　　案例解析

　　某58岁绝经后乳腺癌患者，经基因检测确认PIK3CA突变，接受内分泌治疗1年后疾病进展。改用阿培利司联合氟维司群治疗，3个月后肿瘤缩小30%，症状显著缓解，后续稳定维持18个月。患者反馈：“原本以为无药可用，阿培利司让我重新看到希望。”此类案例验证了精准治疗的临床价值。

　　优势与挑战

　　优势：①靶向PI3Kα，精准解决基因突变驱动的肿瘤；②联合内分泌治疗显著增效，延缓耐药；③副作用可控，耐受性优于化疗。挑战：价格较高，部分患者经济负担重；需基因检测筛选适用人群。未来需推动检测普及与药物可及性，同时探索与其他靶向药的联合策略。

　　阿培利司作为PI3K抑制剂的代表，为PIK3CA突变乳腺癌患者提供了精准治疗路径。其通过靶向关键通路、协同内分泌治疗，显著延长生存时间，展现了分子分型指导下的个体化治疗优势。随着基因检测技术的普及与药物研发进展，阿培利司有望成为更多乳腺癌患者的生命转折点，推动精准医学迈向新高度。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿培利司/阿博利布(piqray)详细说明书-注意事项-临床疗效-不良反应-用法用量相关介绍

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