急性髓系白血病（AML）作为血液系统的恶性疾病，其治疗一直面临复发与耐药的挑战。吉瑞替尼，一种革命性的FLT3抑制剂，正以精准的靶向机制改写这一困境。其核心作用在于抑制FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变——约30%AML患者携带的驱动基因，通过阻断异常信号传导，有效遏制白血病细胞的增殖与存活，为患者开辟生存新路径。

　　FLT3突变（如ITD或TKD）使白血病细胞获得失控的生长优势，导致疾病快速进展与难治性。吉瑞替尼通过特异性结合FLT3受体，抑制其激酶活性，进而诱导癌细胞凋亡，同时兼顾抑制AXL等其他关键激酶，增强抗肿瘤效果。临床数据显示，吉瑞替尼单药治疗复发或难治性FLT3突变AML患者时，中位总生存期显著延长至9.3个月，较传统化疗的5.6个月提升近70%；完全缓解率亦从10.5%跃升至21.1%，为患者争取宝贵治疗时间。

　　用药规范是疗效保障的关键。吉瑞替尼以口服片剂形式给药，推荐起始剂量为每日一次120毫克，可与或不与食物同服，需整片吞服。若漏服，应于当日尽快补服，但需确保距下一剂至少12小时，避免过量。治疗期间需定期监测血细胞计数与肝功能，根据不良反应（如转氨酶升高、恶心、贫血等）调整剂量，必要时暂停或减量。其便捷的用药方式与可控的毒性，尤其适合长期治疗需求。

　　相较于传统化疗，吉瑞替尼的优势在于精准性与安全性。其靶向作用减少对正常细胞的损伤，降低治疗毒性。此外，与阿扎胞苷等药物的联合治疗进一步拓展了疗效边界：两者协同作用，通过不同机制同时抑制白血病细胞增殖与DNA合成，显著提高缓解率并延缓复发。临床案例中，一名多次化疗无效的FLT3突变患者，经吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗后，骨髓白血病细胞比例从82%降至0%，实现完全缓解，重获生活自主能力。

　　实际应用中，吉瑞替尼的疗效不仅体现在生存数据上，更改善患者的生活质量。例如，某老年患者因无法耐受化疗副作用濒临绝望，转而接受吉瑞替尼治疗。三个月后，其乏力、出血等症状消失，体能逐步恢复，能够重新参与家庭活动。此类案例印证了靶向治疗在提升疗效与人性化关怀上的双重价值。

　　值得注意的是，吉瑞替尼使用前需通过基因检测确认FLT3突变状态，确保精准治疗。治疗过程中需警惕严重不良反应（如肝毒性、肺炎），及时干预。未来，随着联合治疗方案的优化及耐药机制的深入研究，吉瑞替尼或为更多AML患者带来长期生存可能，重塑白血病治疗格局。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗FLT3突变的成年急性髓系白血病复发或难治性患者效果良好！

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