成人T细胞白血病/淋巴瘤因其侵袭性强、易耐药，长期缺乏有效治疗手段。伐美妥司他通过抑制EZH1和EZH2，逆转异常的组蛋白甲基化状态，重新激活被沉默的抑癌通路，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导其程序性死亡。这一靶向策略不依赖传统化疗机制，为复发难治患者提供了新的生物学干预手段。
伐美妥司他适用于既往治疗失败的复发或难治性病例，临床数据显示总体缓解率约30%，中位缓解持续时间超过5个月，总生存期延长至10个月以上。口服给药方式便于长期坚持，每日150mg，连续服用。常见不良反应为胃肠道症状和血液学毒性，多可控。需定期监测血常规和肝功能。
与其他药物相比，伐美妥司他的双重抑制机制更具优势。在真实案例中，一名患者治疗后病情显著缓解，生活质量改善。相较于其他表观遗传药物，伐美妥司他的双重抑制作用更具优势。例如，单一EZH2抑制剂在T细胞肿瘤中活性有限，而伐美妥司他覆盖EZH1，增强了在T细胞谱系肿瘤中的疗效。在临床实践中，一名62岁女性患者因慢性型成人T细胞白血病进展为急性变，化疗无效，启用伐美妥司他后3个月，外周血白细胞恢复正常，皮肤浸润病灶明显消退，症状缓解，体力恢复，可独立生活。
该案例展现了靶向治疗的长期价值。
伐美妥司他为患者带来了新的希望，是精准医学在血液肿瘤中的重要实践。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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