随着分子分型技术的发展，乳腺癌的治疗已步入精准医疗时代。对于HR+/HER2-晚期患者，PIK3CA突变是导致内分泌治疗失败的重要机制之一。伊纳沃利昔布作为首个针对PIK3CA突变、具有突变体降解功能的PI3Kα抑制剂，通过双重作用机制实现对PI3K通路的深度抑制，有效克服耐药，延长疾病控制时间。其问世标志着从“广谱”靶向向“精准”靶向的进一步演进。

　　在临床实践中，该药推荐与氟维司群和CDK4/6抑制剂联合用于PIK3CA突变患者的初始系统治疗。研究显示，三药联合方案在中位PFS上实现超过15个月的控制，较传统方案翻倍。亚组分析表明，无论内脏转移与否，患者均能获益。一位61岁女性，转移至肝脏和骨骼，PIK3CA突变阳性，因无法耐受化疗副作用选择靶向联合治疗。使用伊纳沃利昔布方案后，骨痛缓解，体力状态恢复，影像学评估显示多发病灶稳定，治疗14个月后仍无进展。这一长期稳定状态显著优于历史对照，凸显其在延缓疾病进展中的核心作用。

　　与其他PI3K通路抑制剂相比，伊纳沃利昔布在选择性、安全性和依从性方面表现突出。其对PI3Kβ、γ、δ亚型影响极小，减少了免疫抑制和代谢紊乱风险。与依维莫司相比，其无需调整剂量或频繁监测，更适合门诊长期管理。真实世界研究也证实，患者因不良反应停药率低于10%，远低于早期PI3K抑制剂的20%-30%。

　　治疗期间需进行基线及周期性血糖、肝功能和皮肤评估。多数不良反应可控，必要时可对症处理。患者应接受基因检测确认突变状态，避免无效治疗。伊纳沃利昔布以其精准的分子靶向能力、显著的临床疗效和良好的耐受性，已成为PIK3CA突变型HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的关键组成部分，为患者实现长期生存和高质量生活提供了坚实保障。

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