在分子靶向治疗不断进步的今天，普拉替尼作为专为RET基因融合与突变设计的抑制剂，正改变着特定类型癌症的治疗格局。其通过精准作用于异常激活的RET激酶，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长与扩散，展现出高效且可控的治疗特性，成为非小细胞肺癌、甲状腺癌等RET驱动型肿瘤的重要治疗手段。

　　普拉替尼主要用于RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，也适用于12岁以上伴有RET突变的晚期甲状腺髓样癌及放射性碘难治性RET融合阳性甲状腺癌。在临床试验中，初治患者客观缓解率达70%，中位无进展生存期超过18个月，经治患者缓解率为61%，中位无进展生存期9.1个月。针对脑转移这一高风险问题，普拉替尼在22例患者中观察到56%的颅内缓解率，证实其具备中枢活性，为患者提供更全面的保护。疗效数据表明，早期使用靶向治疗可显著提升治疗应答率。

　　推荐剂量为每日一次400毫克，空腹口服，服药前2小时及服药后1小时内避免进食。漏服可补服，但不得双倍用药；呕吐后不补服，维持原周期。常见不良反应包括便秘、高血压、疲劳、肌肉骨骼疼痛和腹泻，多为轻中度，可通过支持治疗缓解。需警惕3-4级实验室异常，如淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、肝酶升高等，定期监测至关重要。剂量调整有明确路径，最低可减至200毫克，无法耐受则停药。合用CYP3A4抑制剂或诱导剂时需相应减量或加量，并在停药后恢复。

　　与塞尔帕替尼相比，普拉替尼在初治患者中缓解率稍低，但在用药管理方面具备更清晰的药物相互作用指导，便于临床统筹。其对轻度肝损害患者无需调整剂量，提升了用药安全性。在真实案例中，一位60岁男性肺癌患者，基因检测发现RET融合后使用普拉替尼，两个月内咳嗽、胸闷明显缓解，影像显示病灶显著缩小，持续用药15个月后仍保持稳定，生活质量大幅提升。此类案例凸显了精准治疗的价值。

　　普拉替尼虽尚未纳入医保，但其疗效明确、使用方便、安全性可控，已成为RET异常肿瘤治疗的核心选择。未来研究将进一步探索其联合免疫治疗或其它靶向药的潜力，以期突破耐药瓶颈。患者应在医生指导下规范用药，定期复查，科学应对不良反应，共同实现长期生存目标。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 普拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/