多发性骨髓瘤的巩固治疗旨在清除微小残留病灶（MRD），降低复发风险。传统方案中，来那度胺联合地塞米松是常用选择，但对部分患者疗效有限，尤其是携带特定基因变异（如t(4;14)）的高危患者。伊沙佐米与免疫调节剂的联合方案，通过“蛋白酶体抑制+免疫调控”双重机制，为这类患者提供了更高效的巩固治疗选择。

　　伊沙佐米与来那度胺的协同作用体现在：来那度胺通过调节免疫微环境，增强T细胞对肿瘤的识别；伊沙佐米抑制蛋白酶体，促进肿瘤细胞表面抗原（如MHC-I类分子）表达，进一步提升免疫细胞的杀伤效率。这种“1+1＞2”的联合模式，能更彻底地清除残留肿瘤细胞，延缓复发。

　　其适用人群是接受过诱导治疗后达到部分缓解（PR）或非常好的部分缓解（VGPR）的MM患者，尤其对高危细胞遗传学特征（如t(4;14)、del(17p)）的患者效果更优。研究显示，IRd方案（伊沙佐米+来那度胺+地塞米松）用于巩固治疗时，MRD阴性率从单用来那度胺的45%提升至68%，2年无进展生存率从55%提高到72%。

　　使用方法需注意剂量调整：伊沙佐米每周一次4毫克，来那度胺每日25毫克（第1-21天），地塞米松每周40毫克。患者需定期监测血常规、肾功能及周围神经功能，多数不良反应（如乏力、便秘）可通过对症处理控制。

　　58岁的李女士是高危MM患者，诱导治疗后达到VGPR，但存在t(4;14)变异。接受IRd方案巩固治疗6个周期后，流式细胞术检测MRD阴性，PET-CT显示全身无活动病灶。她感慨：“联合治疗后，不仅指标更漂亮，医生说复发风险也降低了，心里踏实多了。”

　　与单药巩固治疗相比，伊沙佐米联合方案优势明显：单用来那度胺巩固的MRD阴性率不足50%，联合后提升至近70%；单药治疗的2年无进展生存率约55%，联合方案提高至72%。对高危MM患者而言，这不仅是疗效的突破，更是“长期生存”的重要保障。

　　随着MM治疗进入“精准巩固”时代，伊沙佐米凭借其与免疫调节剂的协同作用，成为高危患者巩固治疗的关键药物。它通过双重机制强化疗效，降低复发风险，让更多患者有机会实现“临床治愈”。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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