塞普替尼在甲状腺癌治疗领域同样展现出重要价值，特别是对于RET突变阳性的晚期甲状腺髓样癌患者。甲状腺髓样癌中超过60%的病例存在RET基因突变，这种遗传学改变与肿瘤的发生发展密切相关。塞尔帕替尼通过强效抑制RET激酶活性，能够有效阻断肿瘤细胞的增殖信号，为这类患者提供精准的靶向治疗选择。

　　在晚期甲状腺髓样癌的治疗中，塞普替尼显示出持久的抗肿瘤活性。研究数据显示，在既往未经治疗的患者中，客观缓解率达到73%，其中完全缓解率达到11%。更值得关注的是，在为期中位12个月的随访期间，超过90%的缓解者仍持续维持缓解状态，显示出卓越的药物持久性。对于既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者，塞尔帕替尼仍能带来59%的客观缓解率，表明其对多靶点抑制剂耐药的患者依然有效。与传统的多靶点抑制剂相比，塞尔帕替尼对RET靶点具有更高的选择性，这使得其在发挥抗肿瘤活性的同时，不良反应谱更具可预测性和可管理性。

　　一位35岁遗传性甲状腺髓样癌患者的治疗经历印证了其价值。该患者确诊时已伴有颈部淋巴结和肺转移，基因检测确认存在RET突变。由于肿瘤负荷大、进展迅速，医生建议直接使用塞尔帕替尼进行一线治疗。治疗1个月后，患者血清降钙素水平下降超过50%，治疗3个月后影像学评估显示靶病灶缩小67%。治疗期间出现的主要不良反应为轻度高血压和肝酶升高，经标准药物治疗后得到良好控制。患者持续治疗2年，病情保持稳定，生活质量显著改善。这个案例表明，对于RET突变甲状腺髓样癌患者，塞尔帕替尼可作为优选的一线治疗方案，其精准的靶向特性和良好的安全性特征为患者带来长期疾病控制的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 塞普替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/