晚期尿路上皮癌的治疗长期以来面临挑战，特别是对于含铂化疗失败的患者，后续选择有限且效果不佳。厄达替尼的出现为存在FGFR基因突变的这部分患者提供了新的治疗方向。作为首个获批的FGFR抑制剂，它通过精准靶向肿瘤生长的驱动基因，有效控制疾病进展，并显著改善由肿瘤引起的血尿、疼痛等症状，为患者带来新的生存希望。

　　厄达替尼是一种口服小分子制剂，选择性抑制纤维母细胞生长因子受体1-4的酪氨酸激酶活性。在部分尿路上皮癌中，FGFR基因的异常改变会导致信号通路持续激活，驱动肿瘤恶性进展。厄达替尼通过竞争性结合FGFR的ATP结合位点，抑制其自磷酸化和下游信号传导，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活。这种针对特定驱动基因的精准打击，使其在相应人群中展现出显著疗效。

　　该药适用于治疗携带易感FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，这些患者需在至少一线含铂化疗期间或之后出现疾病进展。推荐剂量为每日一次口服8毫克，连续服用7天，随后增加至每日9毫克。治疗期间需密切监测血磷水平，因为高磷血症是FGFR抑制剂的类效应不良反应。其他常见不良反应包括口腔炎、疲劳、腹泻等，多数为轻度至中度。

　　研究数据显示，在FGFR基因改变的经治转移性尿路上皮癌患者中，厄达替尼治疗的客观缓解率达到40%，其中完全缓解率为3%。中位缓解持续时间为5.6个月，疾病控制率达到79%。与传统的化疗相比，厄达替尼在相应人群中的疗效显著更优，且作为口服靶向药，给药更为便捷，耐受性相对较好。需要特别注意的是，该药可能导致眼部毒性，治疗期间需定期进行眼科检查。

　　临床案例印证了其实际效果。一位68岁男性晚期膀胱癌患者，术后复发并伴有骨转移，经历含铂化疗后疾病进展，出现严重血尿和骨盆区疼痛。基因检测发现存在FGFR3基因突变，遂开始厄达替尼治疗。2周后血尿症状消失，4周后疼痛明显缓解，可停用止痛药物。治疗2个月后复查显示靶病灶缩小40%，肿瘤标志物水平显著下降。治疗过程中出现2级口腔炎和1级高磷血症，经对症处理后好转。这个案例说明厄达替尼能为FGFR突变尿路上皮癌患者提供有效的后线治疗选择，快速改善疾病相关症状。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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