在卵巢癌的治疗领域，鲁卡帕尼的出现为特定基因突变患者提供了重要的维持治疗选择。这种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶活性，利用合成致死原理，在乳腺癌易感基因突变或其他同源重组修复缺陷的肿瘤细胞中导致DNA损伤积累，最终诱导肿瘤细胞死亡。其精准的作用机制使其在特定人群的维持治疗中显示出显著疗效。

　　鲁卡帕尼适用于乳腺癌易感基因突变晚期卵巢癌的维持治疗，特别是对铂类化疗敏感的患者。关键临床试验数据显示，在乳腺癌易感基因突变晚期卵巢癌患者中，鲁卡帕尼维持治疗组的中位无进展生存期达到十六点四个月，而安慰剂组为五点四个月。在总体人群中，鲁卡帕尼组的中位无进展生存期为十点八个月，显著优于安慰剂组五点四个月。一位五十四岁高级别浆液性卵巢癌患者完成铂类化疗后达到部分缓解，基因检测发现乳腺癌易感基因突变，使用鲁卡帕尼维持治疗，二十个月时仍保持无进展生存，肿瘤标志物维持在正常范围。

　　推荐剂量为六百毫克每日两次口服，需整粒吞服。常见不良反应包括恶心、疲劳、贫血和肝功能异常，多数为轻度至中度。与观察等待策略相比，鲁卡帕尼维持治疗显著延长了乳腺癌易感基因突变患者的无进展生存期，延迟了化疗的再次使用。临床案例显示，一位四十九岁复发卵巢癌患者铂类化疗后再次缓解，使用鲁卡帕尼维持治疗，无进展生存期达到十八个月，生活质量保持良好。

　　鲁卡帕尼的批准为卵巢癌患者提供了重要的维持治疗选择，其精准的作用机制改善了乳腺癌易感基因突变患者的治疗效果。随着临床经验的积累，鲁卡帕尼在卵巢癌全程管理中的地位将进一步提升，帮助更多患者实现长期生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 鲁卡帕尼 https://www.kangbixing.com/drug/lukapani/