曲贝替定是一种从海洋被囊动物中提取的烷化剂，其作用机制独特，主要通过与DNA双螺旋小沟中的鸟嘌呤残基进行选择性共价结合。这种结合并非简单阻碍DNA复制，而是导致DNA螺旋结构的扭曲变形，进而干扰多种转录因子与DNA的结合。其核心效应是影响基因的转录过程，特别是那些调控细胞增殖、存活和分化的关键基因。此外，曲贝替定还能干扰肿瘤细胞的DNA修复机制，并可能通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞（如巨噬细胞）分化来发挥间接抗肿瘤作用。这些多重机制共同导致肿瘤细胞周期阻滞并最终走向程序性死亡。

　　该药物在欧洲等地区被批准用于治疗既往接受过含蒽环类药物化疗后病情进展或不耐受的、不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤成人患者。关键临床研究表明，与传统的化疗药物达卡巴嗪相比，曲贝替定治疗能显著延长患者的总生存期和无进展生存期。该药通过静脉输注给药，通常每三周一次。常见的不良反应包括骨髓抑制、肝功能异常、恶心、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。其中，骨髓抑制和药物性肝损伤是主要的剂量限制性毒性，需要在每个治疗周期前严密监测血常规和肝功能指标。

　　在晚期软组织肉瘤的二线及后线治疗中，有效的系统治疗药物选择非常有限，预后普遍较差。曲贝替定的获批，为特定亚型如脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者提供了新的治疗希望。与传统的细胞毒性化疗药物主要干扰DNA复制或微管功能不同，曲贝替定独特的作用于基因转录环节的机制，可能对某些传统化疗不敏感的肿瘤有效。然而，其显著的骨髓抑制和潜在的肝毒性不容忽视，要求临床使用时必须进行严格的用药前评估和周期性的监测管理。曲贝替定的应用，丰富了晚期软组织肉瘤的治疗武器库，但其独特的疗效和毒性特点要求医生在患者选择和治疗过程中具备丰富的经验。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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