在多种复发难治性血液与实体肿瘤中，癌细胞的恶性表型常与大量致癌蛋白在细胞核内的异常滞留或外排受阻相关。细胞核与细胞质之间的物质交换由核孔复合体调控，其中核输出蛋白XPO1（CRM1）负责将带有核输出信号的蛋白从核内输送至胞质，包括p53、FOXO、IkB等抑癌与调控因子。当XPO1过度活跃，这些关键蛋白被持续外排而失活，细胞的增殖、凋亡与DNA修复平衡随之瓦解。塞利尼索作为一种口服小分子XPO1抑制剂，通过阻断核输出过程，使抑癌蛋白重返核内恢复功能，同时促使致癌蛋白滞留胞质并被降解，从而在分子层面逆转肿瘤的逃逸策略。
XPO1的生理功能是将数百种蛋白从细胞核运送至细胞质，其底物涵盖转录因子、肿瘤抑制蛋白与细胞周期调控因子。在肿瘤细胞中，XPO1的表达与活性普遍上调，形成对抑癌网络的系统性压制：p53无法在核内激活下游凋亡基因，FOXO转录因子不能启动抗氧化与细胞周期停滞程序，IkB被移出核外导致NF-κB在胞质持续活化，营造促炎促增殖环境。传统化疗与靶向治疗多作用于胞质或细胞膜信号，难以触及核内外转运这一上游环节。塞利尼索以高亲和力结合XPO1的GDP结合口袋，诱导构象变化使其丧失核输出功能，令p53、FOXO等蛋白在核内累积并重新启动转录程序，同时致癌RNA结合蛋白等滞留胞质后经泛素-蛋白酶体途径降解，实现双向调控。
临床价值首先在复发难治性多发性骨髓瘤与弥漫大B细胞淋巴瘤中得到验证。在这类患者中，既往多线治疗已耗尽常规药物敏感性，而塞利尼索单药或联合地塞米松可在约四分之一至三分之一的患者中诱导客观反应，并显著延长部分患者的无进展生存。其作用不依赖特定基因突变，而是恢复细胞内固有的转录与凋亡调控，因此对存在多重耐药机制者仍可能起效。在实体瘤领域，针对晚期子宫内膜癌、脂肪肉瘤等瘤种的小样本研究亦观察到肿瘤缩小或稳定的案例，提示核输出抑制或可拓展至非血液肿瘤。不良反应主要表现为胃肠道反应（如恶心、呕吐、食欲下降）、疲劳、血小板减少与低钠血症，多与细胞核内抑癌蛋白恢复引发的细胞分化与凋亡潮有关，可通过剂量调整与支持治疗管理。
应用该药需以明确的核输出依赖型病理为基础。治疗前应评估肿瘤细胞的XPO1表达水平或下游抑癌蛋白的核质分布状态，以预判可能的敏感性。由于药物可影响多种核蛋白的定位，需在治疗初期密切监测血钠与血小板计数，及时处理低钠或骨髓抑制，避免严重并发症。推荐起始剂量依瘤种与联合方案而定，常采用每周两次或每周一次的间歇给药，以减轻累积毒性并维持肿瘤抑制效应。对于合并使用影响细胞凋亡或转录调控的药物，应注意信号叠加可能带来的毒性增强，需个体化调整方案。
研究前沿正探索联合策略与生物标志物优化。与免疫检查点抑制剂联用可在淋巴瘤模型中观察到免疫原性细胞死亡增强，与蛋白酶体抑制剂或组蛋白去乙酰化酶抑制剂联用则可多环节强化抑癌蛋白的核内功能，临床前研究提示反应深度提升。生物标志物方面，核内p53积累程度、FOXO靶基因再激活水平等可间接反映药物作用强度，为筛选优势人群提供参考。此外，针对不同肿瘤核质转运特征的差异，研究者尝试结合影像组学与循环肿瘤DNA监测，动态评估核输出抑制的持续性与耐药演变。
塞利尼索的独特之处在于将治疗焦点从外部信号阻断转向恢复细胞内部的抑癌程序，通过核输出蛋白抑制重启p53等关键因子的核内功能，为既往治疗难以奏效的复发难治患者提供新的可能。其机制导向的干预模式提示，在肿瘤逃逸的复杂网络中，修复固有的调控通路同样可以达成抑制恶性表型的目标。随着联合方案的成熟与敏感标志物的确立，核输出抑制有望在血液与实体肿瘤治疗中稳固其地位，成为精准医学工具箱中兼具广度与深度的组成部分，为深陷耐药困境的患者延续控制疾病进程的机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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