索拉非尼作为全球首个获批用于晚期肝细胞癌系统治疗的分子靶向药物，其通过同时抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的多重作用机制，开启了肝细胞癌靶向治疗的时代，并在晚期肾细胞癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗中也占有一席之地。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，其作用靶点主要包括两大类：一是通过抑制RAF激酶直接阻断肿瘤细胞内的RAF/MEK/ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖；二是通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板源性生长因子受体等，减少肿瘤新生血管的形成，切断肿瘤的营养供应。

　　基于广泛的临床研究证据，索拉非尼适用于治疗无法手术切除或远处转移的肝细胞癌患者，也用于治疗晚期肾细胞癌和局部复发或转移的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。用法为每日两次，空腹口服。在肝细胞癌的关键研究中，与安慰剂相比，索拉非尼将晚期患者的中位总生存期从7.9个月显著延长至10.7个月，疾病进展风险也降低了。这一生存获益确立了其在过去十多年里作为肝细胞癌一线标准治疗的地位。

　　索拉非尼的出现，为晚期肝细胞癌患者提供了除传统化疗之外更有效的系统治疗选择，改变了该疾病的治疗格局。与后续出现的其他靶向药物相比，索拉非尼的作用靶点更广泛，临床经验也更为丰富。当然，其副作用也较为常见。最典型的不良反应是手足皮肤反应，患者手掌和足底可能出现疼痛、红斑、脱皮甚至水疱。其他常见副作用包括腹泻、疲劳、体重下降、高血压、皮疹以及脱发等。大多数副作用程度为轻至中度，可以通过剂量调整、对症处理和患者自我护理进行有效管理。尽管近年来有新的药物进入肝细胞癌一线治疗，但索拉非尼凭借其确切的疗效和丰富的临床应用经验，至今仍是全球范围内重要的治疗选项之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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