白血病作为血液系统常见的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界面临的重大挑战。传统化疗虽有一定疗效，但存在毒性大、易复发等问题。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的快速发展，白血病治疗迎来了新的曙光。其中，抗体药物偶联物（ADC）吉妥珠单抗的问世，为急性髓系白血病（AML）患者，尤其是儿童患者，提供了一种创新的治疗选择。

　　一、创新机制：精准打击癌细胞的“生物导弹”

　　吉妥珠单抗是一种设计精巧的抗体药物偶联物。其作用机制犹如一枚“精确制导的生物导弹”，主要由两部分构成：

　　1.导航系统（抗体部分）：一种能够特异性识别并结合白血病细胞表面CD33抗原的单克隆抗体。CD33抗原在大多数AML细胞上高表达，而在正常造血干细胞表面表达很低，这为精准靶向提供了基础。

　　2.战斗部（细胞毒素）：连接在抗体上的高效化疗药物——卡奇霉素。当抗体“导航”至癌细胞并与之结合后，整个药物会被内吞进入细胞内部。随后，卡奇霉素在癌细胞内被释放，直接破坏其DNA，导致癌细胞死亡。

　　这种“靶向递送”的设计理念，旨在最大限度地将细胞毒性药物集中在肿瘤部位，减少对正常组织的损伤，从而在提高疗效的同时，有望降低传统化疗带来的广泛毒副作用。

　　二、关键临床证据：显著改善患者生存

　　吉妥珠单抗的疗效得到了多项重要临床研究的支持，其适应症覆盖了新诊断及复发/难治的AML患者。

　　•联合治疗，巩固一线方案：在一项针对新诊断CD33阳性AML成人患者的关键III期研究中，患者在标准化疗方案的基础上联合使用低剂量吉妥珠单抗。结果显示，联合治疗组患者的无事件生存期显著优于单纯化疗组。这表明，吉妥珠单抗与化疗联用，能够更有效地清除肿瘤细胞，延缓疾病复发，为初治患者提供了更强的治疗武器。

　　•单药治疗，为难治患者带来生机：对于无法耐受强烈化疗的老年或体弱AML患者，治疗选择往往有限。另一项III期研究对比了吉妥珠单抗单药治疗与最佳支持治疗的效果。结果表明，接受吉妥珠单抗治疗的患者中位总生存期获得了具有临床意义的延长。这为这部分治疗棘手的人群提供了一个有效的主动治疗选择。

　　•应对复发，展现治疗潜力：在针对首次复发AML患者的II期研究中，吉妥珠单抗单药治疗显示出了诱导缓解的能力。研究中有相当比例的患者达到了完全缓解，并且缓解持续时间令人鼓舞。这为复发难治性AML患者提供了新的希望。

　　值得注意的是，吉妥珠单抗是首个获批用于治疗儿童AML的靶向CD33药物，填补了该领域长期存在的治疗空白，为儿童白血病患者带来了更精准的治疗可能。

　　三、展望与思考

　　吉妥珠单抗代表了白血病治疗从传统化疗向精准靶向治疗迈进的重要一步。它的临床应用，标志着我们能够根据癌细胞的特异性标记（CD33）来“量身定制”治疗方案。其独特的“靶向递药”机制，是提高疗效、减轻毒副反应的有益探索。

　　当然，如同所有新药一样，吉妥珠单抗的应用也需要在临床实践中积累更多真实世界数据，医生需根据患者的具体情况（如年龄、基因分型、身体状况等）进行个体化评估和使用。其潜在的肝脏毒性等不良反应也需要在治疗期间密切监测与管理。

　　结语

　　白血病治疗领域的进步，离不开像吉妥珠单抗这样的创新药物不断涌现。它将靶向抗体与高效细胞毒素相结合，为AML患者，包括传统治疗手段有限的儿童和老年患者，开辟了一条新的治疗路径。随着医学研究的不断深入和治疗方案的持续优化，相信未来会有更多患者能够从精准医疗中获益，战胜疾病，重获健康。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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