在肿瘤学领域，越来越多的研究揭示了肿瘤细胞不仅存在基因突变，其细胞代谢途径也发生了深刻而广泛的重编程，这种代谢重编程是肿瘤发生、发展和维持的重要特征。急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）作为一种侵袭性的血液系统恶性肿瘤，其发病机制复杂。在部分AML患者中，可以观察到异柠檬酸脱氢酶-2（Isocitrate Dehydrogenase-2,IDH2）基因的激活突变。恩西地平（Enasidenib），商品名Idhifa，作为首个获批的口服IDH2抑制剂，其治疗策略并非直接杀伤肿瘤细胞，而是通过纠正由IDH2突变引起的代谢紊乱，诱导白血病细胞向成熟方向分化，开创了通过干预肿瘤代谢来治疗癌症的全新路径。

　　在正常细胞中，IDH2是一种位于线粒体内的酶，其主要功能是催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸（α-KG），并在此过程中产生NADPH。然而，当IDH2基因发生突变时（最常见的突变为R140Q,R172S等），突变酶获得了新的催化活性，能够将α-KG错误地还原为D-2-羟基戊二酸（D-2-Hydroxyglutarate,D-2-HG）。D-2-HG是一种“致癌代谢物”（oncometabolite），它在细胞内异常累积，能够竞争性地抑制多种依赖α-KG的双加氧酶，包括组蛋白去甲基化酶和TET DNA羟化酶。这些酶的抑制导致了广泛的表观遗传学改变，如DNA和组蛋白的高甲基化，进而异常地沉默了与细胞分化和肿瘤抑制相关的基因，使得造血干细胞或祖细胞停滞在未分化的原始状态，无法正常分化成熟为功能性的血细胞，最终导致AML的发生。

　　恩西地平的分子设计旨在高选择性地结合并抑制突变型IDH2酶的活性，从而阻断D-2-HG的异常产生。通过降低细胞内D-2-HG的水平，恢复α-KG的正常浓度，被抑制的双加氧酶得以恢复活性。这使得异常的DNA和组蛋白甲基化模式得到部分逆转，重新激活了分化相关的基因表达程序。因此，白血病细胞能够“重新学习”如何分化，从原始的、具有自我更新能力的白血病母细胞，逐渐分化为更成熟、功能更正常的细胞类型，最终可能走向凋亡或功能恢复，从而改善患者的病情。

　　该药物获批用于治疗IDH2基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。对于这部分预后通常较差、传统化疗方案效果不佳的患者群体，恩西地平提供了一种全新的、机制明确的治疗选择。临床试验结果显示，恩西地平单药治疗能够诱导部分患者获得完全缓解（CR），并延长缓解持续时间。

　　恩西地平通常以口服片剂形式给药，每日一次，可与食物同服或不与食物同服。治疗应在具有血液肿瘤诊治经验的专科医师指导下进行。治疗前必须通过经批准的检测方法确认患者肿瘤细胞存在IDH2突变。由于其独特的机制，治疗期间需要密切监测疗效和不良反应。

　　恩西地平的不良反应谱与其独特的分化诱导机制相关。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和转氨酶（ALT/AST）升高。特别值得注意的是，恩西地平治疗可能引发一种被称为“分化综合征”（Differentiation Syndrome）的严重不良反应。其特征为发热、呼吸困难、体重迅速增加、胸腔或心包积液、肝脾肿大、低血压、肾功能损害和/或外周水肿。分化综合征可能危及生命，一旦发生，需要立即使用皮质类固醇激素治疗，并可能需要暂停或永久停用恩西地平。

　　恩西地平的临床应用，标志着肿瘤代谢治疗领域的重大突破。它首次将针对特定代谢酶突变的抑制剂成功应用于临床，并取得了确切的疗效。其通过诱导分化而非直接杀伤肿瘤细胞的治疗理念，为AML的治疗提供了全新的视角。这不仅为IDH2突变型AML患者带来了新的希望，也激发了对其他肿瘤代谢异常靶点的研究热情，预示着未来可能有更多基于肿瘤代谢重编程的精准治疗药物问世。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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