作为一款多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼通过同时抑制多种与肿瘤血管生成和增殖相关的受体酪氨酸激酶，为难治性晚期肾细胞癌和甲状腺髓样癌患者提供了有效的治疗选择。其作用机制在于，它能强效抑制血管内皮生长因子受体、MET和AXL等多个关键靶点，这些靶点在肿瘤的发生、血管生成、侵袭和转移中发挥重要作用。通过多靶点抑制，卡博替尼能更全面地阻断肿瘤的生长信号传导，抑制肿瘤血管生成，并可能克服某些单靶点抑制剂的耐药。它适用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者，以及进展性或转移性甲状腺髓样癌患者。
在针对既往接受过治疗的晚期肾细胞癌的关键临床试验中，与依维莫司相比，卡博替尼显著延长了患者的中位总生存期和无进展生存期。在甲状腺髓样癌的研究中，它也显示出显著的客观缓解率和疾病控制率。与单靶点抑制剂相比，卡博替尼的多靶点特性使其在抑制肿瘤生长和血管生成方面可能更具优势，但也带来了更广泛的副作用谱。患者通常每日口服一次，常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲下降、手足皮肤反应、高血压和肝功能异常等，需要密切监测和管理。
卡博替尼的临床应用，丰富了晚期肾癌和甲状腺髓样癌的治疗选择，特别是为那些对标准治疗失败的患者提供了新的希望。其多靶点作用机制也为未来开发类似药物提供了重要参考。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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