一、背景：ER+乳腺癌内分泌治疗的耐药困境

　　雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌是乳腺癌最常见的亚型，内分泌治疗是其基础治疗策略。然而，在CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗失败后，约40%的患者会出现疾病进展，其中约30%-40%的患者检测到ESR1基因突变。ESR1突变导致雌激素受体（ER）发生构象改变，产生配体非依赖性激活，使传统内分泌治疗药物（如他莫昔芬、氟维司群）疗效显著降低。这一耐药机制构成了临床治疗的重大挑战，亟需能够有效针对ESR1突变的新型治疗药物。

　　二、艾拉司群的作用机制：从拮抗到降解的机制升级

　　艾拉司群（Elacestrant）是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），其作用机制与传统内分泌治疗药物存在本质差异。传统SERM（如他莫昔芬）主要通过竞争性结合ER，改变受体构象，阻止雌激素信号传导；而艾拉司群则通过诱导ER蛋白的泛素化降解，直接降低细胞内的ER蛋白水平，从而更彻底地阻断ER信号通路。

　　在分子水平上，艾拉司群与ERα的配体结合域（LBD）结合后，诱导受体构象发生改变，促进ER与E3泛素连接酶复合物的结合，导致ER蛋白通过泛素-蛋白酶体途径被降解。这一机制对野生型ER和ESR1突变型ER均有效，特别是对常见的ESR1激活突变（如Y537S、D538G）具有显著的降解活性。此外，艾拉司群的口服生物利用度特性，使其能够实现持续的血药浓度，为长期疾病控制提供了药理学基础。

　　三、临床研究证据：EMERALD研究的突破性数据

　　艾拉司群的临床价值在关键性III期EMERALD研究中得到验证。该研究纳入既往接受过CDK4/6抑制剂和内分泌治疗的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，随机接受艾拉司群或研究者选择的内分泌单药治疗（包括氟维司群、阿那曲唑、来曲唑、依西美坦）。

　　研究结果显示，在总体人群中，艾拉司群组的中位无进展生存期（PFS）为2.79个月，显著优于对照组的1.91个月。更关键的是，在ESR1突变亚组中，艾拉司群的优势更为显著：中位PFS达到3.78个月，而对照组仅为1.87个月，疾病进展或死亡风险降低45%。在ESR1突变且既往接受过一线内分泌治疗的患者中，艾拉司群的中位PFS达到8.6个月，显示出更持久的疾病控制。

　　安全性方面，艾拉司群最常见的不良事件包括恶心、疲劳、关节痛、食欲下降等，多数为1-2级，可通过剂量调整或对症支持治疗管理。需要特别关注的是，约3%的患者出现3级恶心，需及时干预。总体而言，艾拉司群的安全性特征与同类药物相似，耐受性可接受。

　　四、临床定位与应用策略

　　基于EMERALD研究数据，艾拉司群被批准用于治疗携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者既往接受过至少一线内分泌治疗（含CDK4/6抑制剂）。这一定位强调了基因检测在治疗决策中的重要性：在CDK4/6抑制剂治疗失败后，应常规进行ESR1突变检测，若结果为阳性，艾拉司群可作为标准治疗选择。

　　临床应用中，艾拉司群的推荐剂量为每日一次口服，需整片吞服，可与食物同服以减轻胃肠道反应。治疗期间需定期监测肝功能、血脂等指标，并密切观察恶心、疲劳等不良事件的发生情况。对于出现3级及以上不良事件的患者，应考虑剂量调整或暂停治疗。

　　五、治疗格局的影响与展望

　　艾拉司群的获批标志着ER+晚期乳腺癌治疗进入精准分层时代。其临床价值主要体现在三个方面：首先，为ESR1突变患者提供了首个基于基因型的内分泌治疗选择，填补了该人群的治疗空白；其次，口服给药方式改善了患者的生活质量，避免了注射给药的不便；第三，其作用机制为后续SERD药物的研发提供了重要参考。

　　未来研究方向包括探索艾拉司群与其他靶向药物（如PI3K抑制剂、AKT抑制剂）的联合治疗策略，以及在更前线治疗中的应用潜力。同时，需要进一步明确ESR1不同突变位点的疗效差异，以及耐药机制的发生规律，以优化个体化治疗策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾拉司群 https://www.kangbixing.com/drug/Elacestrant/