英菲格拉替尼是一种口服选择性FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月获美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，需经检测确认存在FGFR2融合或其他重排。该药通过竞争性结合FGFR1/2/3的ATP结合位点，阻断激酶磷酸化，抑制下游信号通路激活，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。
推荐剂量为125毫克每日一次，连续服用21天后停药7天，构成28天治疗周期。空腹服用，餐前至少1小时或餐后2小时。在关键临床试验中，英菲格拉替尼组中位无进展生存期达7.3个月，显著优于化疗组的1.5个月，客观缓解率达23%，中位总生存期12.0个月。该药对FGFR2融合患者具有高选择性，对野生型FGFR抑制作用较弱，减少脱靶毒性。
与培米替尼等其他FGFR抑制剂相比，英菲格拉替尼对FGFR2融合疗效更突出，中位无进展生存期更长。常见不良反应包括高磷血症（76%）、疲劳（45%）、指甲毒性（35%）、干眼症（30%）等，3-4级不良反应发生率约50.9%，显著低于化疗组的73.2%。需定期监测血磷、肝功能及眼科检查，孕妇禁用，育龄期患者需采取有效避孕措施。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：英菲格拉替尼(Truseltiq/Infigratinib)是一种针对特定突变的口服疗法
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