维莫非尼（商品名：Zelboraf）于2011年获得美国FDA批准上市，成为全球首个针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物通过特异性抑制BRAF V600E突变激酶活性，阻断MAPK信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。维莫非尼对BRAF V600E突变的抑制浓度（IC50）为31nM，选择性是野生型BRAF的10倍以上，展现出精准的靶向作用特性。

　　在关键III期临床试验中，维莫非尼治疗BRAF V600E突变阳性转移性黑色素瘤患者的中位无进展生存期（PFS）达到5.3个月，显著优于化疗组的1.6个月，风险比（HR）为0.26。客观缓解率（ORR）为48.4%，其中完全缓解率为0.9%，而化疗组仅为5.5%。中位总生存期（OS）为13.6个月，6个月生存率达到84%。在二线治疗中，维莫非尼同样展现出显著疗效，ORR达52%，中位缓解持续时间（mDOR）为6.5个月，中位PFS为6.7个月。维莫非尼的推荐剂量为960mg口服，每日两次，空腹或随餐服用均可。药物主要通过肝脏代谢，肝功能异常患者需谨慎使用并调整剂量。

　　维莫非尼最常见的不良反应包括皮疹（53%）、关节痛（38%）、光敏感（33%）、腹泻（30%）、恶心（20%）和疲劳（25%）。约20%的患者可能出现皮肤鳞状细胞癌，这与BRAF抑制后的代偿性MAPK通路激活有关，需定期皮肤科检查。其他需要关注的不良反应包括QT间期延长（发生率4%）、肝功能异常（11%）等。维莫非尼是CYP1A2抑制剂和CYP3A4诱导剂，可能影响其他药物的代谢，需避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。治疗期间需定期监测心电图、肝功能、电解质等指标，出现严重不良反应时应暂停用药或调整剂量。

　　与传统的达卡巴嗪化疗相比，维莫非尼在BRAF V600突变黑色素瘤治疗中展现出显著优势。达卡巴嗪化疗的ORR仅为5.5%，中位OS为10.3个月，而维莫非尼将ORR提升至48.4%，中位OS延长至13.6个月。此外，维莫非尼起效迅速，通常在2周内即可观察到肿瘤缩小，特别适合需要快速控制疾病进展的患者。与免疫检查点抑制剂相比，维莫非尼虽然起效更快，但免疫治疗可能带来更持久的缓解。维莫非尼联合MEK抑制剂可延缓耐药发生，为患者提供更优的治疗策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：维莫非尼/维罗非尼(VEMURAFENIB)为BRAF突变黑色素瘤患者提供精准靶向治疗新选择

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