洛莫司汀（Lomustine，商品名Ceenu）是一种亚硝基脲类烷化剂，自上世纪七十年代起用于肿瘤治疗，核心应用场景为脑胶质瘤、霍奇金淋巴瘤及部分实体瘤的辅助或姑息治疗。作为少数兼具脂溶性与强烷化能力的药物，其能高效穿透血脑屏障，在中枢神经系统肿瘤中展现独特价值，尽管因迟发性骨髓抑制等毒性需谨慎使用，仍是特定瘤种不可替代的治疗选项。

　　脑胶质瘤（如胶质母细胞瘤GBM）是中枢神经系统最常见恶性肿瘤，占颅内肿瘤的百分之四十至五十，病理特征为星形胶质细胞异常增殖，侵袭性强且易复发。传统治疗依赖手术切除联合放疗，但术后残余肿瘤细胞因血脑屏障阻隔，多数化疗药难以抵达病灶，导致复发率高（GBM中位生存期仅十四至十六个月）。霍奇金淋巴瘤虽对化疗敏感，但复发或难治性病例缺乏高效二线方案。洛莫司汀的出现，凭借脂溶性优势突破血脑屏障，为这类治疗受限的肿瘤提供了烷化剂干预的可能。

　　洛莫司汀的化学结构含亚硝基脲基团与氯乙基，其抗肿瘤活性源于三重效应：①脂溶性高（logP值约二点五），口服后迅速吸收并穿透血脑屏障，在脑脊液中浓度可达血药浓度的百分之三十至五十；②进入细胞后，经肝微粒体酶代谢释放烷基化基团，与DNA鸟嘌呤碱基的N7位共价结合，形成链间交联，阻断DNA复制与转录；③抑制RNA聚合酶与蛋白质合成，协同阻断肿瘤细胞增殖。这种“烷化交联+转录抑制”的双重作用，对增殖活跃的肿瘤细胞（如胶质瘤干细胞）尤为敏感，且对静止期细胞仍有杀伤效应。

　　关键临床研究确立了洛莫司汀的特定瘤种地位。在脑胶质瘤辅助治疗中，针对GBM术后患者的III期研究显示，洛莫司汀联合放疗的客观缓解率达百分之五十五，中位无进展生存期较单纯放疗延长三点二个月（八点一月对比四点九月）；对复发性GBM患者，单药治疗的疾病控制率约百分之三十，中位总生存期七点八月。在霍奇金淋巴瘤中，洛莫司汀联合长春新碱、甲基苄肼的COPP方案，对初治患者的完全缓解率达百分之八十，与经典MOPP方案相当，且神经毒性更低。此外，其在小细胞肺癌脑转移、神经内分泌肿瘤中也有小规模研究支持。

　　洛莫司汀获批适应症包括脑胶质瘤（术后辅助、复发或进展期）、霍奇金淋巴瘤（联合化疗）及部分实体瘤（如神经内分泌肿瘤）。用法用量需严格个体化：成人常用剂量为一百三十毫克每平方米体表面积口服，每六周一次（基于骨髓抑制恢复情况调整）；脑胶质瘤辅助治疗时可降至九十毫克每平方米，每八周一次。用药前需通过病理活检确诊肿瘤类型（如胶质瘤需区分WHO分级），评估肝肾功能（胆红素小于一点五毫克每分升、肌酐清除率大于等于六十毫升每分钟），排除骨髓储备低下者。疗效评估依赖头颅MRI（胶质瘤病灶大小）、PET-CT（淋巴瘤代谢活性）及血常规（监测骨髓抑制）。

　　洛莫司汀最常见不良反应为骨髓抑制（发生率百分之七十至八十），表现为血小板减少（最低值出现在用药后四至六周）、白细胞减少（六至八周达峰），严重时可致出血或感染；胃肠道反应（恶心百分之四十、呕吐百分之三十）多为轻中度，预处理（如昂丹司琼）可缓解。需警惕的迟发性毒性包括肺纤维化（发生率小于百分之五，与累积剂量大于一千四百毫克每平方米相关）、肝肾功能损伤（定期监测转氨酶、肌酐）。管理措施强调用药后每四周监测血常规至恢复正常，累积剂量控制在两千毫克每平方米以内，避免与肝药酶抑制剂（如酮康唑）联用（增加血药浓度）。

　　洛莫司汀的价值在于填补中枢神经系统肿瘤化疗的空白——作为少数能穿透血脑屏障的烷化剂，它为胶质瘤等脑瘤提供了术后辅助与复发挽救的关键选项。其临床定位提示，未来需探索与替莫唑胺（TMZ）的时序联合（如洛莫司汀降肿瘤负荷后TMZ维持）、与免疫检查点抑制剂的协同（烷化剂诱导免疫原性细胞死亡），以及脂质体剂型（减少全身毒性）。对患者而言，洛莫司汀意味着脑瘤治疗从“局部放疗”向“全身干预”的延伸，为突破血脑屏障限制提供了现实路径。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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