卡巴他赛（cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的乙醇水溶液来助溶，由此在体内会导致一定的过敏反应及其他生理毒性。此外卡巴他赛本身也具有较强的系统毒性，如骨髓抑制。

　　作用机制：

　　卡巴他赛是一种微管抑制剂，通过与微管蛋白结合促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体，这导致了微管稳定，进而抑制细胞的有丝分裂和间期细胞功能的发挥。研究表明，卡巴他赛对多西他赛敏感肿瘤有活性，对包括多西他赛化疗不敏感肿瘤模型也存在抗肿瘤活性。此外，卡巴他赛通过改变细胞周期调节器，如细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白B1，可诱导细胞周期停滞，抑制增殖，引起细胞凋亡，同时肿瘤细胞的转录调控因子和表皮生长因子受体的表达也受到抑制。

　　不良反应：

　　卡巴他赛最常见的不良反应为贫血，较为严重的不良反应包括中性粒细胞减少、过敏反应、胃肠道症状和肾衰等。卡巴他赛治疗期间需经常监测血细胞计数，以确定是否需要启动粒细胞集落刺激因子（granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF）和调整剂量，以预防中性粒细胞减少导致的严重后果。卡巴他赛也有可能导致严重的过敏反应，用药前可给予皮质类固醇和H2受体拮抗剂。给药过程中如果有过敏反应的迹象，应立即停止输液。如果出现严重的胃肠道症状，例如恶心、呕吐、腹泻，可使用反催吐剂，或调整用药剂量；出现肾功能衰竭的患者应首先明确原因。≥65岁的老年患者更有可能出现疾病进展或某些严重的不良反应，包括中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少导致的致命后果，需密切监察；肝功能受损可能增加卡巴他赛浓度，因此不宜接受卡巴他赛治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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