急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这与AML的发生、发展及不良预后密切相关，针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。米哚妥林（midostaurin，PKC412）能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，对具有突变型FLT3、野生型FLT3及表达突变型FLT3受体的AML原始细胞均具有细胞凋亡作用。在FLT3靶点及适应症上，米哚妥林是一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法的新药。

　　米哚妥林是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制多种蛋白激酶的活性，包括FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2和CSF1R等。在急性髓系白血病中，米哚妥林通过抑制FLT3激酶的活性，阻断癌细胞的增殖信号通路，从而抑制白血病细胞的生长和扩散。在系统性肥大细胞增多症中，米哚妥林通过抑制KIT激酶的活性，减少肥大细胞的异常增殖。米哚妥林与化疗联合使用，能够显著提高FLT3突变阳性AML患者的生存率和降低复发率。在一项临床试验中，米哚妥林与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗及阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于新诊断的FLT3突变阳性AML患者。结果显示，使用米哚妥林的患者中位生存期显著延长，且复发率降低。

　　米哚妥林在系统性肥大细胞增多症（SM）的治疗中也取得了显著的疗效。在一项单组无对照、开放标签、多中心的临床试验中，研究人员对米哚妥林治疗肥大细胞疾病的效果进行了评估。该试验共纳入116例晚期系统性肥大细胞增多症患者，其中89例为带有器官损伤的SM患者。所有患者均接受米哚妥林100mg，每日两次的治疗方案。结果显示，总体应答率高达59.6%。其中，侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）患者的应答率为75.0%，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）患者为57.9%，肥大细胞白血病（MCL）患者为50.0%。

　　在治疗急性髓性白血病时，米哚妥林通常与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗以及阿糖胞苷巩固化疗联合使用。具体用法为在化疗的特定阶段（如诱导期和巩固治疗期）口服米哚妥林，每日两次，持续一段时间。此外，米哚妥林也可用于治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人患者。对于这些疾病，患者通常与食物同服米哚妥林，每日两次，持续一个疗程（通常为28天），直至疾病复发或不能耐受不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 米哚妥林 https://www.kangbixing.com/bxyw/mdtl/