胰腺导管腺癌（PDAC）以其高致死率和对传统细胞毒性化疗的耐药性而著称。在分子层面，RAS突变被公认为其核心驱动因素。突变概况：超过90%的PDAC伴有RAS突变。在所有RAS突变中，KRAS G12D和G12V突变是最常见的亚型。信号失控：RAS突变导致RAS蛋白持续处于激活状态（RAS(ON)），驱动细胞异常增殖和肿瘤生长。这种持续激活的信号通路是PDAC恶性生物学行为的关键。RMC-6236是一种口服的泛KRAS抑制剂，其分子机制旨在克服RAS蛋白的“不可成药”特性。RMC-6236通过与细胞内伴侣蛋白CypA结合，形成稳定的三元复合物，进而阻断RAS(ON)信号向下游效应蛋白（如RAF）的传导。这种机制使其能够抑制广泛的KRAS突变类型（包括G12X、G13X、Q61X等），区别于仅针对KRAS G12C突变的药物。

　　RMC-6236 I/II期研究（ASCO GI Abstract 722）公布了其在既往接受过治疗的转移性PDAC患者中的疗效数据。这一结果显著超越了二线标准化疗（中位PFS约2-3.5个月；中位OS约6.1-6.9个月）的传统疗效基线。显著的生存获益：RMC-6236将二线PDAC的中位PFS提高至8.5-8.8个月，是标准化疗的2.4至4倍，提示了强大的抗肿瘤效果。深度的分子缓解：评估的73例PDAC患者中，有48%的KRAS G12X组患者和45%的RAS突变组患者在ctDNA中实现了100%的RAS VAF降低。这表明药物在分子层面对RAS驱动的肿瘤具有高效清除作用。

　　基于I/II期令人鼓舞的安全性（RP2DS剂量为300mg QD）和疗效数据，RMC-6236已进入III期临床试验。试验名称：RASolute 302(NCT06625320)。研究设计：一项多中心、开放、随机研究，旨在评估Daraxonrasib(RMC-6236)对比研究者选择的标准治疗在既往接受过治疗的转移性PDAC患者中的安全性与疗效。入组标准：年龄大于18岁、KRAS G12X（排除KRAS G12C突变）或RAS突变的实体瘤、既往接受了相应肿瘤的标准治疗、无活动性脑转移、ECOG PS 0或1。RMC-6236的开发，标志着PDAC治疗正式迈入了精准靶向治疗的新时代。III期研究的结果将最终确定Daraxonrasib在二线治疗中的地位，并有望将其推向一线和围手术期（新辅助/辅助）治疗，从而从根本上改善PDAC患者的预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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