奥希替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线标准治疗药物，绝大多数患者在用药9-15个月后不可避免地出现获得性耐药，其中约40%—50%的患者耐药机制尚不明确，缺乏有效的后续治疗策略。肿瘤耐药是导致患者治疗失败和疾病进展的核心难题，探索新的耐药机制并开发逆转策略，是提升非小细胞肺癌患者长期生存率的迫切临床需求。既往临床及基础研究多聚焦于EGFR二次突变、旁路信号激活等经典耐药机制，极少关注细胞骨架重塑介导的靶向耐药新模式。

　　IFI6在体内外促进EGFR突变型肺腺癌对奥希替尼的耐药性正常条件下，IFI6过表达组的皮下肿瘤生长速度和重量均显著高于对照组。研究人员将IFI6过表达组和对照H1650细胞双侧植入同一只裸鼠体内一周后，每周5天口服奥希替尼治疗3周。结果显示，对照组肿瘤明显缩小，而IFI6过表达组肿瘤则持续生长，提示IFI6赋予了细胞显著的药物耐受能力。基于奥希替尼耐药的HCC827来源细胞系的皮下肿瘤实验进一步表明，HSP90抑制剂AUY922对奥希替尼耐药的EGFR突变型LUAD显示出明显疗效，而IFI6敲低在体内展现了更大的治疗潜力。这些发现共同证实，IFI6作为促进EGFR突变型LUAD对奥希替尼耐药的重要分子，是一个极具前景的治疗靶点。

　　机制研究揭示，AHSA1-HSP90AA1复合物通过稳定IFI6和TGFB1蛋白，显著增强了EGFR突变型肺腺癌细胞的存活能力和对奥希替尼的耐药性。IFI6不仅促进细胞在药物压力下的存活，还维持了线粒体的稳定性，为肿瘤细胞提供了持续的能量支持。与此同时，TGFB1的激活进一步驱动了上皮间质转化(EMT)进程，赋予肿瘤细胞更强的侵袭性和迁移能力，从而形成了一个由分子伴侣复合物主导的多层次耐药网络。综上，AHSA1-HSP90AA1-IFI6/TGFB1轴通过协同调控线粒体功能与EMT表型，构成了奥希替尼耐药的关键驱动通路。

　　在高AHSA1表达的患者亚群中，首次系统阐明了奥希替尼耐药的一个关键分子机制，凸显了IFI6作为克服原发性TKI耐药性的新型生物标志物和治疗靶点的可行性。未来针对EGFR突变型肺腺癌及其他癌症亚型中HSP90AA1相关的IFI6及类似下游分子的持续表达或靶向抑制的深入研究至关重要，这不仅有助于增进我们对肿瘤应激反应和耐药性的理解，更为开发联合治疗策略和突破TKI耐药瓶颈提供了新的转化方向。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读：奥希替尼/奥西替尼(Osimertinib)作为第三代EGFR靶向药物有哪些优势?

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