慢性髓性白血病属于骨髓增殖性肿瘤，由t(9;22)染色体易位形成BCR-ABL1融合基因，该基因编码的异常酪氨酸激酶持续激活下游信号通路，造成白血病细胞异常增殖。一代、二代酪氨酸激酶抑制剂（伊马替尼、达沙替尼等）可改善患者预后，但部分患者发生激酶区突变（如T315I）后会出现耐药，造成治疗失败。普纳替尼为第三代BCR-ABL1抑制剂，其化学结构可实现与BCR-ABL1激酶的不可逆结合，对携带T315I等难治突变的肿瘤细胞仍具备抑制活性，为此类耐药或难治患者增加一项治疗选择。

　　普纳替尼可用于慢性期、加速期或急变期慢性髓性白血病，适用于对其他酪氨酸激酶抑制剂耐药/不耐受，以及携带T315I突变的患者。临床研究显示，T315I突变人群使用普纳替尼后，主要分子学反应（MMR）率可达60%以上，部分患者可维持超过3年的深度分子学反应。给药方式为每日一次口服，起始剂量依据患者风险分层与耐受性调整，常用剂量30mg或45mg；建议空腹服用，避免高脂饮食，保障药物吸收稳定。

　　和其他BCR-ABL抑制剂相比，普纳替尼可抑制T315I突变，该突变对前两代TKI无应答。对比博舒替尼、尼洛替尼，普纳替尼激酶抑制谱更广，但选择性相对偏低，需要更严密的毒性监测。该药分子量较小，组织穿透能力较强，有助于清除骨髓微环境内残留病灶。用药需要重点警惕动脉血栓事件，包含心肌梗死、脑梗死，总体发生率约5%–8%，合并基础心血管疾病的患者风险更高。治疗期间定期评估血压、血脂、血糖，必要时采用阿司匹林等进行预防。常见不良反应还有肝功能异常、胰腺炎、血小板减少，需定期复查血常规与生化指标。

　　普纳替尼拓展了慢性髓性白血病耐药人群的治疗方案，但使用时需要重点管控心血管相关风险。本品属于抗肿瘤处方药，需血液专科医师结合基因检测、既往用药史、基础疾病综合评估后使用，用药全程监测不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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