拉罗替尼 （Larotrectinib，又称LOXO-101或Vitrakvi）无疑是一颗璀璨的新星。这款药物以其独特的TRK抑制剂靶点，为全球范围内的肿瘤患者带来了新的希望，尤其是那些携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。 TRK，即原肌球蛋白受体激酶，是 ...
普吉华 （GAVRETO）/普拉替尼（PRALSETINIB），这一创新药物的诞生，无疑为携带NTRK基因突变的患者群体带来了前所未有的希望与光明，开启了精准医疗的新篇章。 NTRK基因，作为一类罕见的但极具治疗潜力的靶点，其突变在多种肿瘤类型中均有发现，包 ...
纳地美定 是一种外周μ-阿片受体拮抗剂与δ-阿片受体激动剂的混合物，其独特的药理机制使其在缓解便秘症状方面展现出卓越的效果。与传统的治疗便秘药物不同，纳地美定并不直接作用于肠道平滑肌，而是通过调节肠道神经系统中的阿片受体，促进肠道蠕动， ...
盐酸纳呋拉啡 是由日本Toray开发的一种高选择性κ-阿片受体激动剂。它通过激活κ-阿片受体，调节内源性阿片系统的平衡，从而抑制瘙痒信号的传导。与传统的抗组胺药或抗癫痫药不同，盐酸纳呋拉啡具有独特的药理机制，能够快速缓解瘙痒症状，并有效控制瘙 ...
脊髓小脑变性症是一种以运动失调为主要症状的慢性神经系统疾病，其病理学特点是小脑及其传入、传出途径的变性。这一疾病严重影响患者的生活质量，表现为肢体共济失调、构音障碍等症状，并且随着病情的发展，患者可能逐渐失去行动能力、语言能力，甚至意 ...
阿巴西普 是一种通过重组DNA技术产生的可溶性融合蛋白，由人细胞毒T细胞相关抗原4（CTLA-4）胞外区与IgG1抗体Fc段融合而成。其主要作用机制是通过与抗原递呈细胞（APC）上的配体CD80/CD86结合，阻断这些配体与T细胞上CD28的结合，从而抑制T细胞的共刺激 ...
曲美木单抗 的主要作用机制是通过阻断CTLA-4途径诱导的T细胞抑制信号，从而解除对免疫反应的抑制，增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。CTLA-4是一种在T细胞表面表达的抑制性受体，能够负向调控T细胞的活化与增殖，是肿瘤逃避免疫监视的重要机制之一 ...
恩诺单抗 是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）。Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞（如宫颈癌、尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌等）中高表达的细胞粘附分子，它通过激活PI3K/Akt途径促进肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和侵袭。恩诺单抗通过其靶向抗体特异性地识 ...
ELAHERE （Mirvetuximab Soravtansine）是一种抗体药物偶联物（ADC），由美国Abbvie公司研发并生产。该药物通过将针对叶酸受体α（FRα）的人源化单克隆抗体与能够产生细胞毒性的DM4分子连接起来，形成了一种能够精准打击肿瘤细胞的创新药物。FRα在卵 ...
索托拉西布 （AMG510），这一近年来肿瘤治疗领域的明星药物，正以其独特的机制与显著的疗效，在控制肿瘤生长与扩散的战役中，扮演着至关重要的角色。 索托拉西布，作为一款针对KRAS G12C基因突变的特异性抑制剂，其问世标志着精准医疗理念在肿瘤治 ...
厄达替尼 （ERDAFITINIB）这一创新药物的诞生，在局部晚期膀胱癌的治疗领域里，无疑点亮了一颗尤为耀眼的明星，其展现出的显著疗效，不仅为众多患者带来了新的希望，也标志着膀胱癌治疗迈入了一个全新的时代。 膀胱癌，作为泌尿系统最常见的恶性肿 ...
艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）的问世，尤为引人注目，它以其针对IDH1突变胆管癌的显著疗效，为这一领域的治疗翻开了崭新的一页。 胆管癌，作为一种起源于胆道系统的恶性肿瘤，其发病隐匿，进展迅速，且传统治疗手段有限，尤其是对于携带IDH1基因突 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB），是一种口服的异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂。IDH2是细胞代谢过程中的关键酶之一，其基因突变在AML患者中较为常见，约占所有AML病例的10%-20%。这种突变导致IDH2酶活性异常，进而产生一系列异常的代谢产物，干扰骨髓细 ...
米托坦 （MITOTANE），亦称密妥坦（LYSODREN），作为一种针对晚期肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）治疗的里程碑式药物，其显著疗效不仅为众多患者点亮了生命的希望之光，也深刻改变了这一罕见且高度侵袭性疾病的治疗格局。 肾上腺皮质 ...
转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），也被称为“淀粉心”，是一种罕见且进行性致死的心脏疾病。该疾病主要由不稳定的转甲状腺素蛋白（TTR）错误折叠并在心肌间质中沉积形成淀粉样物质，导致心肌变硬，进而引发心力衰竭。由于该疾病的低发病率、 ...
艾米珠单抗 是一种重组人源化双特异性单克隆抗体，其独特之处在于能够模拟凝血因子VIII的功能，促进凝血过程，从而有效减少或预防出血事件的发生。该药物通过皮下注射方式给药，无需寻找静脉，为患者提供了更加便捷、灵活的治疗方式。 显著的治疗 ...
格菲妥单抗 是一种IgG1样全人源化双特异性抗体，具有独特的2:1结构，包含两个可以与B细胞上的CD20结合的蛋白域和一个可以与T细胞上的CD3结合的蛋白域。这种独特的设计使得格菲妥单抗能够双重靶向，使T细胞靠近B细胞，并激活T细胞释放癌细胞杀伤蛋白，进 ...
盐酸纳呋拉啡 （NALFURAFINE）的药物，在难治性瘙痒症的临床应用中崭露头角，以其显著的治疗效果为患者带来了新的希望。 盐酸纳呋拉啡，作为一种新型的μ阿片受体拮抗剂/κ阿片受体激动剂，其独特的药理机制在难治性瘙痒症的治疗中发挥了关键作用。 ...
吡托布鲁替尼 是一种高选择性、非共价（可逆转）的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。与传统的共价BTK抑制剂（如伊布替尼、阿卡拉布替尼等）不同，吡托布鲁替尼通过与BTK蛋白的ATP小区域可逆结合，不仅抑制了野生型BTK的活性，还能有效抑制含有C481突变的 ...
磷酸盐奥司他丁片 （ISTURISA/OSILODROSTAT），作为治疗库欣氏病（Cushings Syndrome）的一种创新药物，正是这样一颗引人瞩目的新星。它不仅以其显著的有效性为患者带来了前所未有的治疗体验，更以卓越的安全性赢得了医学界和患者群体的广泛认可。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
