美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 奈拉替尼 （NERLYNX）联合卡培他滨（Capecitabine）用于治疗既往已接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这一补充新药申请（sNDA）的批准是基于III期NALA临床研究的结果，这是 ...
在晚期肾癌的治疗方面， 依维莫司 被批准用于治疗既往接受舒尼替尼或舒尼替尼治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。一项全球多中心、随机、双盲、对照研究(RECORD-1研究)纳入了416例晚期转移性肾透明细胞癌患者，这些患者均在舒尼替尼、索拉非尼或两药治 ...
mTOR抑制剂：顾名思义，就是抑制mTOR的活性，mTOR抑制剂通过直接且持续作用于mTOR靶点，抑制活化的mTOR以及其下游蛋白质活性，干扰癌细胞的生长、分化和代谢，抑制mTOR通路，阻断各种生长因子异常信号的传导，抑制癌症的发生、发展。 依维莫司 ：一种新 ...
奥拉帕尼 作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较奥拉帕尼和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌 ...
胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月，切除手术后病人一般能生存16个月。胰腺癌患者的5年生存率1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。表皮生长因子受体(EGFR)在 ...
普纳替尼作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明 普纳替尼 单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，一项MATCHPOINT研究，以确定普纳替尼与 ...
乐伐替尼 （lenvatinib）作为一种多激酶抑制剂，是治疗晚期肝细胞癌（HCC）的新型药物。在关于乐伐替尼疗效的REFLECT研究中，与索拉非尼相比，乐伐替尼在一线治疗Child-Pugh- A、肿瘤占位＜50%的HCC患者中，可获得更高的客观缓解率（ORR）和更长的无进展生存 ...
在2021年胃肠道癌症研讨会（GCS）上公布了一项回顾性分析结果，其目的是收集有关 乐伐替尼 在真实世界治疗肝细胞癌（HCC）时的疗效和安全性的数据。此前，2018年8月17日，美FDA批准乐伐替尼用于不可切除HCC患者的一线治疗。同年9月4日，中国批准乐伐替尼 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体 ...
一项回顾性病例对照研究，纳入了56例接受肝移植后复发的肝细胞癌患者。肝移植至肝细胞癌复发的中位持续时间为20.2个月。在复发时，有3例(30%)合并肝外播散，6例(60%)合并肝外播散，1例(10%)合并肝外播散。换句话说，该队列中高达90%的患者有肝外扩散复发，包 ...
瑞戈非尼Regorafenib (Stivarga) 是是一种多重激酶的小分子抑制剂，可以抑制多种会影响血管新生激酶如 VEGF1、VEGF2、TIE2等，并能抑制癌化基因如KIT、RAF1，阻断刺激肿瘤细胞增生的激酶如PDGFR、FGFR. 该研究者发起的研究为 瑞戈非尼 (regorafenib) ...
美国生物制药公司Verastem公布了靶向抗癌药 杜韦利西布 （duvelisib）治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的最新临床数据，包括来自III期DUO研究的事后分析数据。 DUO是一项随机、多中心、开放标签III期研究，共入组319例既往 ...
艾沙康唑 是是最新上市的三唑类抗真菌药，由安斯泰来制药公司（Astellas）和巴塞利亚制药公司（Basilea）联合开发，于2015年3月6日被美国FDA批准上市，用于成人侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病感染的治疗，在欧盟和美国，艾沙康唑均被授予孤儿药地位。 硫 ...
艾沙康唑是新型三唑类抗真菌药物， 艾沙康唑 通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。与其他唑类药物相比，艾 ...
2020年04月27日，武田制药(TAK.US)公司宣布，美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂 莫博替尼 (TAK-788)突破性疗法认定。此药物用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体（EGFR）第20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前 ...
美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批准Vandetanib（Caprelsa, 凡德他尼 ）治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。甲状腺癌的发病率还是非常高的，而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳 ...
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，FDA已授予抗PD-L1抗体 德瓦鲁单抗 （durvalumab,英文商品名：Imfinzi）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于和标准化疗联用，治疗局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者。FDA有望在今年第三季度做出回复。 ...
色瑞替尼 是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi)，被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗。O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂，被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的的转移性NSCLC患者，在欧洲被批准用于化疗经治的局部晚期 ...
胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道的肉瘤或骨骼或结缔组织的肿瘤。肿瘤起源于胃肠道壁细胞，最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50至80岁之间，诊断通常是由胃肠道出血，手术或影像学过程中的偶然发现以及在极少数情况下肿瘤破裂或胃肠道梗阻引起的。大多数G ...
罗氟司特 中的活性物质Roflumilast属于磷酸二酯酶4型(PDE4)抑制剂。它阻断了参与导致慢性阻塞性肺病的炎症过程的PDE4酶的作用。通过阻断PDE4的作用，罗氟司特减少了肺部的炎症，有助于减轻患者的症状或防止其恶化。 罗氟司特在特殊人群中使用： 1.妊 ...
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