在欧洲,卵巢癌是女性中第六大最致命的癌症,每年被诊断出超过65,000名女性。大多数妇女被诊断出患有晚期(III或IV期)卵巢癌,五年生存率约为30%。尽管在一线治疗中基于铂类化学疗法的应答率很高,但大约85%的晚期卵巢癌女性会出现疾病复发。 尼拉帕 ...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿 ...
2020年4月29日,FDA批准 尼拉帕尼 作为一种单药维持疗法,用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌(包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌)女性患者,不论生物标志物状态如何。 此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ,N ...
众所周知,晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后,就进入了以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物为代表的靶向治疗时代,同时随着免疫检查点抑制剂的问世,免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下,尽管免疫联合方案可能使中高危患者获益, ...
普纳替尼 ICLUSIG(ponatinib)是一种激酶抑制剂,靶向作用于BCR-ABL1,这是CML和Ph+ALL中表达的一种异常酪氨酸激酶。普纳替尼属于靶向抗癌药,其设计采用了一种基于计算及结构的药物设计平台,针对性地抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼抑制本体BCR- ...
奥西替尼 是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),选择性抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失及L858R突变)和T790M耐药突变,同时具有出色的中枢神经系统(CNS)活性。 AURA3研究是奥西替尼对比含铂双药化疗(铂类+培美曲塞)治疗一代EG ...
布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,美国FDA授予布加替尼(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布加替尼 ...
在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,40%的患者会出现中枢神经系统(CNS)疾病进展,表现为脑转移(BM)或软脑膜转移(LM)。 泰瑞莎 (80mg):第三代、不可逆、口服EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性CNS转移的疗效 ...
维利帕尼 (veliparib)是一种新型高选择抑制PARP的化合物,具有显著抑制PARP活性的作用,通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。 1、临床前研究数据 临床前研究表明 维利帕尼 veliparib具有良好的口服生物利用度, ...
美国食品和药品管理局批准的 威罗菲尼 Zelboraf,用于治疗有BRAF V600突变的罕见非朗格汉斯组织细胞疾病(Erdheim-Chester Disease, ECD)。 该批准是基于一项在16岁及以上病人中开展的开放性、单臂、多中心、多群体的临床试验。试验包括22位BRAF V60 ...
阿昔替尼 (Axitinib、Inlyta)是辉瑞(Pfizer)公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI,于2012年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长、血管新 ...
坦罗莫司 TORISEL(temsirolimus)是mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)的抑制剂。坦罗莫司与细胞内蛋白质(FKBP-12)结合,蛋白质 - 药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。mTOR活性的抑制导致处理的肿瘤细胞中G1生长停滞。当mTOR被抑制时,其阻断PI3激 ...
维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,发生率约占所有血液系统恶性肿瘤的10%,其死亡率约占血液系统恶性疾病死亡事件的20%。硼替佐米是常见的蛋白酶体型抑制剂,能够抑制细胞的传导。为了减少这种病人用药的不良作用,改善生活质量,属于护理工作的 ...
研究 地拉罗司 对伴有铁过载的再生障碍性贫血(AA)患者的祛铁疗效及安全性。分析64例伴铁过载的AA患者经地拉罗司治疗12个月后的祛铁疗效,并进行安全性评估。 所有患者地拉罗司的起始剂量为20.0 mg·kg-1·d-1,平均剂量为(18.6±3.60)mg·kg-1· ...
瑞戈非尼 片(Stivarga)是一种新型口服多激酶抑制剂,用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用,于2017年3月24日获CFDA批准上市许可,用于转移性结直肠癌和 ...
2017年,美国FDA批准一款名为Emflaza( 地夫可特 )的药物用于治疗5岁及5岁以上的DMD患者。这是全球一款获批用于治疗杜氏肌营养不良症的糖皮质激素。 杜氏肌营养不良DMD是一种以肌肉无力及萎缩为特征的疾病,由编码肌营养不良蛋白的基因突变而引起为 ...
2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO-Asia)上,辉瑞(Pfizer)公布了第二代EGFR靶向药物 达克替尼 (dacomitinib,Vizimpro)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)III期ARCHER 1050研究亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果。 ARCHER 1050是一项随机、开放标 ...
奥西替尼 是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。 2017年3月,奥西替尼在中国首次获批用于 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)患者中,5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。Enasidenib( 恩西地平 )是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂,单药治疗复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)中具有显着活性。本研究旨在评估恩西地平单药治疗或联合阿扎胞苷(AZA)治疗高危IDH2 ...
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