罗米地辛 （Romidepsin）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，已被证明作为单一药物对复发性或难治性外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 具有活性。环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (CHOP) 联合疗法被广泛用作 PTCL 的一线治疗；但是，该方案的疗效有限。Ib期和II期 ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中 ...
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。 制药公司ClovisOncology近日 ...
外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)是非霍奇金淋巴瘤的一种，其表现多样，复发或难治性患者预后差，目前尚无标准治疗方案。本研究评价新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂 贝利司他 单药治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的疗效和耐受性。 对象和方法：接受至少一线全身治疗 ...
尼拉帕尼 Niraparib（Zejula）是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用於治疗的PARP抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 2017年3月，FDA批 ...
厄达替尼 (Erdafitinib/Balversa)是一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼(Erdafitinib)还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4，KIT和VEGFR2结合。厄达替尼(Erdafitinib)抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达F ...
LENVIMA（ 仑伐替尼 ）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（V ...
两个II期研究评估了 维莫德吉 的疗效，一种在儿童和成人复发髓母细胞瘤(MB)中约束Smoothened蛋白（SMO）的“音速小子”旁路抑制剂。入组到PBTC-025B试验的成年患者和入组到PBTC-032试验的儿童患者接受 维莫德吉 (150-300 mg/d)的治疗。维持八周 治疗后符合标 ...
拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.服用时需注意不良反应。拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸 ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。FDA于2015年2月批准帕比司他联合Velcade ( ...
拉帕替尼 跟阿法替尼类似，都是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。 1、HER2阳性转移性乳腺癌 在一项随机的III期临床试验中，招募399名患有HER2过量表达（FIS ...
在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布的单中心研究的结果与REFLECT试验(NCT01761266)的结果相当，在该试验中，研究人员排除了接受肝移植的患者。“尽管在晚期HCC的管理中，免疫治疗取得了进展[atezolizumab(Tecentriq)加贝伐单抗、pembrolizumab(Keyruda)和nivolu ...
尼拉帕利 ，商品名则乐，和奥拉帕利一样，也属于PARP抑制剂。尼拉帕利于2017年3月在美国首次获批上市，11月在欧洲获批上市，2018年10月在中国香港获批上市，2019年6月在澳门获批上市。现在终于要在大陆上市了。目前全球已经有4款PARP抑制剂获批上市，除 ...
一项全球性的III期临床研究(Study307，CLEAR)，调查多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 分别联合诺华抗癌药Afinitor(通用名：everolimus，依维莫司)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的潜力。 2018年3月，卫材和默沙 ...
芦卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib，这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤 ...
在大多数多发性骨髓瘤（MM）患者中，克隆浆细胞的增殖只发生在骨髓中。然而，会有一部分MM患者浆细胞会迁移出骨髓并侵入其他组织和器官，导致髓外疾病(EMD)2,3。髓外疾病主要可以分为两类：骨相关（EM-B）和软组织相关（EM-S）4,5。最近研究表明：通过使用X ...
培唑帕尼 （Pazopanib、帕唑帕尼）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、 ...
众所周知，细胞癌变可以是多种原因参与的结果，而其中，基因突变占据了主要位置。随着基因检测技术的发展，癌症的治疗也越来越精准化。在肺癌领域，近年来这种针对特定突变基因的靶向治疗药物（如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRAS靶向治疗）进一步改善 ...
美国FDA批准Beleodaq(belinostat) 贝利司他 用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗，PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这次的批准是在FDA加速批准程序下完成。PTCL由不同组的疾病组成，这类疾病的淋巴结发生癌变。2014年，美国国家癌症研究 ...
研究显示，免疫检查点抑制剂单药治疗在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域具有应用前景。高剂量放射治疗可能与免疫检查点抑制剂产生协同抗肿瘤作用。为此，研究者设计本项研究，以评估PD-L1抑制剂 阿维鲁单抗 与立体定向消融放射治疗（SABR）在mCRPC中的 ...
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