吡非尼酮( pirfenidone )能延缓IPF患者肺功能下降，但是，患者对治疗的反应存在高度异质性。因此，意大利帕多瓦大学Paolo Spagnolo教授开展了一项研究，用于研究是否吡非尼酮治疗前患者FVC下降速度会影响患者对吡非尼酮治疗的反应。该研究一共涉及56例IP ...
一连串的试验性死亡事件迫使艾伯维和罗氏停止 Venclexta 多发性骨髓瘤试验的招募工作。美国FDA更是在今年3月发出多发性骨髓瘤患者使用Venclexta死亡风险较高的安全警告。不过在采取相应措施以及提高安全性之后，两家制药商表示将重启该药的临床研究。 ...
BCL2抑制剂venetoclax联合其他药物对于存在合并症的CLL患者的疗效尚不明确。CLL14旨在评估固定疗程 venetoclax （维纳妥拉）联合obinutuzumab (VenG)对比苯丁酸氮芥联合obinutuzumab(ClbG)方案在未经治疗的、存在合并症的CLL患者中的疗效和安全性。该研 ...
吡非尼酮( pirfenex )和尼达尼布是治疗轻中度IPF的两类获批药物。然而，吡非尼酮对肺功能损害较重患者的作用有待进一步查证。来自ASCEND和CAPACITY研究的合并结果显示，与安慰剂组相比，吡非尼酮显著降低患者12个月内全因死亡率风险（风险比[HR],0.52;95 ...
2017年发表在JCO的3个研究的mata分析显示，那度胺被辅助治疗 多发性骨髓瘤 PFS及OS均有获益，故之后来那度胺被FDA及EMA批准用于多发性骨髓瘤移植后维持治疗。既往关于移植符合或不符合条件的患者研究中，没有一个足够的样本量来评估来那度胺维持治疗对多 ...
在2019年6月18日~22日的第15届国际 淋巴瘤 大会（ICML）上，更新了来那度胺治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的多项研究成果。其中一项研究旨在探索来那度胺联合利妥昔单抗（R2）在高危R/R DLBCL患者中的疗效。该研究纳入32例CD20 + R/R DLBCL成人患者。 ...
肺动脉高压是一种肺血管疾病，也是一种特殊的高血压，其主要的病理生理学特征是：静息状态下，肺动脉压力升高，合并不同程度的右心功能衰竭。同时，肺动脉高压也是慢性肺循环疾病，具有高致残率和致死率的特点。如果不能及时治疗，肺血管阻力进行性增高 ...
6月24日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂 Zejula （Niraparib， 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA），并将对其进行优先审查，PDUFA为2019年10月24日。 此次sNDA申请批准Niraparib用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性 ...
由于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者缓解期短、复发率高，对于一线化疗效果好（至少达到PR）的患者应推荐自体造血干细胞移植（auto-HSCT）作为巩固治疗。然而，高危患者早期出现耐药和复发，预后极差，复发后中位OS、PFS期仅为5.5、3.1个月，这类患者是PTCL ...
原发性骨髓纤维化 （PMF）是BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤，其主要症状有贫血、脾脏肿大、发热、乏力、盗汗等。PMF的治疗，主要以改善贫血、缓解巨脾引起的相症状为主。目前，异基因造血干细胞移植是唯一可治愈该病的手段，此外，芦可替尼作为JAK-STAT抑 ...
EGFR在肿瘤发生、发展过程中担任重要“角色”，因此，抑制肿瘤细胞上的EGFR可达到控制EGFR表达肿瘤的生长或进展。基于此作用机制，抗EGFR单抗被应用于EGFR表达肿瘤的治疗。其中，代表性药物——西妥昔单抗（ erbitux ）就是以EGFR为靶点，利用亲和力高于 ...
达沙替尼( Dasatinib )于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成 ...
6月24日，百时美施贵宝（BMS）发布 Opdivo 一线治疗 肝细胞癌 （HCC）的III期临床研究CheckMate-459的顶线数据。研究在不可切除性HCC患者中开展，将Opdivo与当前的标准护理药物Nexavar进行了对比。结果显示，与Nexavar治疗组相比，Opdivo治疗组患者总生 ...
2019 ELCC会议上的一项研究表明，一代、二代、三代ALK抑制剂耐药后，使用布加替尼( 布吉他滨 )治疗仍有效。该研究共纳入604例ALK阳性，67.2%的患者既往接受过ALK靶向药治疗的NSCLC患者，布加替尼中位治疗线数为3线。整体人群中，其中接受布加替尼治疗1年 ...
LCMC3： tecentriq 新辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性俱佳（ab8503）。这是迄今为止样本量最大的新辅助免疫治疗研究，计划纳入180例患者，旨在评估Atezolizumab用于IB、II、IIIA及部分选择性可切除的ⅢB期NSCLC患者的新辅助治 ...
近期，一项BRIGALK研究探讨了布加替尼( Brigatinib )在真实世界中的后线使用疗效。研究共纳入的104例ALK+患者，既往至少经过2线ALK-TKI治疗后进展，其中91例患者可评估疗效。这些患者最初7天接受布加替尼 180mg/天，因副作用减量到90 mg/天直至疾病进展 ...
ROS1重排是 非小细胞肺癌 的一种特殊的分子亚型，克唑替尼是目前唯一用于ROS1阳性NSCLC治疗的ALK酪氨酸激酶抑制剂。一项开放的、多中心的Ⅱ期临床研究评估了色瑞替尼用于ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性，从2013年6月到2016年2月共筛选招募了32例 ...
目前，有两项Ⅲ期临床研究分别评估了色瑞替尼( Ceritinib )与一线含铂标准方案及与二线标准化疗的疗效对比。ASCEND-4 研究（Ⅲ期）对376例患者接受色瑞替尼治疗与标准化疗方案一线治疗的结果进行比较，结果显示，色瑞替尼组的中位 PFS 明显长于化疗组（1 ...
说起EGFR抑制剂，EGFR阳性肺癌患者可以说是非常熟悉了，目前已有三代EGFR抑制剂用于临床中。使用一二代TKI的患者通常在10-14个月的时候再次出现疾病进展，其中一半的患者是由于出现EGFR-T790M突变，为了克服这种耐药突变，研究者研发出了第三代TKI AZD92 ...
CLEOPATRA研究是一项设计非常优秀的临床试验，对比 曲妥珠单抗 +化疗，曲妥珠单抗+ 帕妥珠单抗 +多西他赛组PFS延长6.1个月（HR=0.62，95%CI 0.51~0.75），同时也观察到中位OS延长15.7个月（HR=0.68，95%CI 0.56~0.84），中位随访5年的研究结果已经发表于 ...
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