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  • 吡非尼酮(pirfenidone)对无肌病性皮肌炎合并急进型间质性肺病有效吗?

    吡非尼酮(pirfenidone)对无肌病性皮肌炎合并急进型间质性肺病有

      间质性肺病(ILD)是皮肌炎(DM)的常见并发症,患病率高达65%,临床无肌病性皮肌炎(CADM)是DM的一种特殊表型。许多研究=已证实,CADM患者往往会患上快速进展性ILD(RPILD)。 吡非尼酮 (pirfenidone)是一种新型的口服抗纤维化制剂,可改善肺功能下 ...

  • 浅析奥希替尼的耐药机制及对应可以采取的治疗方案

    浅析奥希替尼的耐药机制及对应可以采取的治疗方案

       奥希替尼 耐药后仍然伴随各种耐药原因,如继发C797S的共生突变,其他旁路激活等。处理方法依然采用对因处理的方式。主要包括以下几种。1. 基因检测后,当C797S突变是反式突变的话,可以奥希替尼联合易瑞沙或特罗凯。如果C797S突变是顺式突变,患者可以 ...

  • 尼达尼布(nintednib)治疗期间患者可以吸烟吗?

    尼达尼布(nintednib)治疗期间患者可以吸烟吗?

       尼达尼布 (nintednib)是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,2014年尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。尼达尼布获批该适应症是基于一项一项II期临床试验 (TOMORROW研究)以及两项III期临床试验(INPULSIS-1研究和 INPULSIS-2 ...

  • 一线阿法替尼治疗后再使用奥希替尼可给NSCLC患者带来持续获益

    一线阿法替尼治疗后再使用奥希替尼可给NSCLC患者带来持续获益

      一线阿法替尼治疗失败后使用什么药物比较合适?近日,一项真实世界回顾性研究的结果得到公布,对这一问题进行了解答。GioTag研究旨在研究在一线阿法替尼治疗后使用奥希替尼( 泰瑞沙 ),对于表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M +)并带有获得性T790M突变的 ...

  • 吡非尼酮和尼达尼布的作用机制和不良反应对比

    吡非尼酮和尼达尼布的作用机制和不良反应对比

      近些年,特发性肺纤维化(IPF)的死亡率逐年上升,且起病隐匿,生存期短。目前治疗特发性给纤维化的药物主要包括: 吡非尼酮 和尼达尼布。今天,小编就两者的关联、区别和处方简要信息做一个分析,供病友和家属参考。作用机制方面,吡非尼酮和尼达尼布两 ...

  • TP53是克唑替尼/赛可瑞治疗时的不良预后因素

    TP53是克唑替尼/赛可瑞治疗时的不良预后因素

      近日,研究人员对52例一线克唑替尼( 赛可瑞 )组或多线ALK TKI治疗后的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本进行测序,分析了多线ALK TKI治疗的耐药机制。结果显示,59%(10/17)多线TKI组患者和49%(17/35)一线克唑替尼组患者出现ALK耐药突变。值得 ...

  • 服用布加替尼(brigetin)的初始剂量需要从90mg开始

    服用布加替尼(brigetin)的初始剂量需要从90mg开始

      ALK肺癌患者目前一线治疗绝大多数患者都是使用的克唑替尼(Crizotinib),但是这款药物的耐药性不是很好,往往在用药治疗一段时间之后患者的病情可能会出现新的进展,这个时候就轮到 布加替尼 /布吉他滨上场了,那么布加替尼治疗克唑替尼耐药后的患者初 ...

  • 贝伐单抗的治疗效果与转移性结直肠癌的肿瘤位置无关

    贝伐单抗的治疗效果与转移性结直肠癌的肿瘤位置无关

      转移性 结直肠癌 (mCRC)是一种异质性疾病,其特征在于染色体和分子变异。由结直肠癌发病部位在结肠右侧或左侧具有显着不同的临床特征、发病率和基因表达谱。右双面肿瘤更可能发生BRAF突变和高微卫星不稳定性,而左侧的肿瘤通常与染色体的不稳定性和表 ...

  • CAR-T药物Kymriah可使65%的DLBCL患者一年后无复发

    CAR-T药物Kymriah可使65%的DLBCL患者一年后无复发

      一项关于CAR-T细胞疗法的国际2期试验JULIET在新英格兰医学杂志上发表初步临床数据,结果发现52%患者获益——40%完全应答,12%部分应答。一年后,65%患者无复发,其中79%为完全缓解,尚未达到中位无进展生存期。本次试验使用的是tisagenlecleucel( ...

  • 布加替尼对T790M双突变非小细胞肺癌也有一定的疗效

    布加替尼对T790M双突变非小细胞肺癌也有一定的疗效

      布加替尼是一款针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,尽管很多肺癌患者可能对该药比较陌生,但不得不说的是作为第四代肺癌靶向药物,布加替尼有着非常优秀的治疗效果和治疗范围,下面我们一起来了解一下布加替尼可以治疗哪些TKI肺癌药物治疗失败后的 非小细 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼与其它BTK抑制剂相比哪个疗效更优?

    伊布替尼/依鲁替尼与其它BTK抑制剂相比哪个疗效更优?

       伊布替尼 (依鲁替尼)、Acalabrutinib和Zanubrutinib这三种药物都属于BTK抑制剂,那这三种药物哪个更好呢?这三个药物在分子结构上都有略微不同,因而产生的临床效果也是有差异的。当前尚无临床研究证明哪一个疗效更优。伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤(MCL ...

  • 肺癌患者将布吉他滨剂量从90mg增加至180mg能获得更大收益

    肺癌患者将布吉他滨剂量从90mg增加至180mg能获得更大收益

      布吉他滨作为新上市不久的非小细胞肺癌靶向药物,可能国内的肺癌患者和家属对该药都不了解。据康必行海外医疗了解到,布吉他滨作为第四代肺癌靶向药物,对于一些有着ALK基因突变的患者有着非常不错的疗效,跟克唑替尼相比也有着非常不错的效果,但是对于 ...

  • BTK抑制剂伊布替尼(Ibruvica)单药有效率远超化疗

    BTK抑制剂伊布替尼(Ibruvica)单药有效率远超化疗

      众所周知BTK抑制剂 伊布替尼 (Ibruvica)是一个跨时代的药物。从听说伊布替尼这个分子,到后来参与其全球临床研究的设计,截止现在已经用这个药物治疗了很多的患者。2012年,同样是在San Diego召开的ASH大会上,汇报了伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤(MCL) ...

  • 预防奥希替尼并发症心肌病需定期做LVEF检测

    预防奥希替尼并发症心肌病需定期做LVEF检测

       奥希替尼 /泰瑞沙是目前国内T790M基因突变患者使用最多的抗癌靶向药物,在治疗效果上,奥希替尼/泰瑞沙作为我们T790M基因突变患者最常使用的抗癌靶向药物,在疗效上非常突出,但往往患者在我们用药治疗期间如果不注意很有可能会出现许多用药的不良反应 ...

  • 依鲁替尼(Ibrutinib)和免疫化疗相比哪个治疗CLL效果更好?

    依鲁替尼(Ibrutinib)和免疫化疗相比哪个治疗CLL效果更好?

       依鲁替尼 (Ibrutinib)是全球第一个上市的BTK抑制剂,属于第一代BTK抑制剂。虽然自2016年,依鲁替尼就被批准治疗初诊的慢性淋巴细胞白血病(CLL),但它仅与苯丁酸氮芥做过比较,从未和更为强效的免疫化疗(CIT)进行对比。因此目前尚未建立起老年CLL ...

  • 黑盒奥希替尼/泰瑞沙在药品规格和质量上都与原研一致

    黑盒奥希替尼/泰瑞沙在药品规格和质量上都与原研一致

       奥希替尼 /AZD9291是我们目前使用最为频繁的非小细胞肺癌靶向药物,在我们用药治疗期间,奥希替尼/AZD9291可以实现71%的有效率,对于一些有着T790M基因突变的患者更是有着不错的治疗效果,但是高昂的药费也让不少人望而却步,下面康必行海外医疗就带大 ...

  • 在服用奥希替尼/泰瑞沙第10个月时请警惕药物耐药性的发生

    在服用奥希替尼/泰瑞沙第10个月时请警惕药物耐药性的发生

      靶向药物的耐药性一直以来都是我们患者非常关注的一点,往往我们在用药治疗期间如果不关注药效减退,很有可能在耐药后还在继续服用,从而导致病情恶化扩散。提前了解药物的耐药时间有利于患者及时处理。 奥希替尼 作为国内最常使用的肺癌靶向药物耐药时 ...

  • 施达赛/达沙替尼可有效抑制乳腺癌的侵袭性特征

    施达赛/达沙替尼可有效抑制乳腺癌的侵袭性特征

      三阴性乳腺癌是一种预后极差、复发和转移风险高的恶性肿瘤,化疗耐药仍是此类患者治疗的最大挑战之一。患者一旦对化疗耐药,生存期超过5年的不到30%。最近,一项研究发现,白血病药物 达沙替尼 (施达赛)可以增强此类患者对化疗的敏感度。研究人员培养 ...

  • 奥希替尼可让阿法替尼耐药后的患者获得飞跃性生存收益

    奥希替尼可让阿法替尼耐药后的患者获得飞跃性生存收益

      奥希替尼是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,也是目前第三代非小细胞肺癌的抑制剂药物,在临床上常常用于其他靶向药物治疗失败后的患者。下面康必行海外医疗就带大家一起来了解一下当二代靶向药物 阿法替尼耐药 后再使用奥希替尼能获得怎样 ...

  • 劳拉替尼成功获得美国FDA的ALK肺癌突破性疗法的地位

    劳拉替尼成功获得美国FDA的ALK肺癌突破性疗法的地位

      辉瑞最为美国最大的医药企业之一,在去年研发出来了ALK非小细胞肺癌新药, 劳拉替尼 (Lorlatinib),这款药物对于克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,并且对于一些有中枢神经系统转移的肺癌患者还有非常不错的疗效,在该药提交给美国FDA审查后,就 ...

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