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  • 重磅国产癌症靶向药物呋喹替尼在中国市场将与瑞戈非尼Stivarga竞争

    重磅国产癌症靶向药物呋喹替尼在中国市场将与瑞戈非尼Stivarga竞

      在中国上市还只是呋喹替尼的第一步,未来还将面临拜耳Stivarga的市场竞争。此外可能还需要对抗其他 VEGF抑制剂 ,例如辉瑞的Sutent。该公司在一份声明中表示,Elunate具有优异的耐受性,并且可以与化学疗法、靶向治疗和免疫疗法等其他药物联合使用。和黄 ...

  • 国产癌症新药呋喹替尼(Elunate)什么时候可以买到?

    国产癌症新药呋喹替尼(Elunate)什么时候可以买到?

      上周的一件重磅新闻,就是和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)旗下自主研发的抗癌新药Elunate(Fruquintinib, 呋喹替尼 )在中国获批上市,用于治疗结直肠癌。该药首先进入中国市场后才准备在美国和欧洲推出,这与中国患者在进入西方市场多年后才获得 ...

  • 艾维替尼大概率成为下一个在国内上市的国产替尼类药物

    艾维替尼大概率成为下一个在国内上市的国产替尼类药物

      尽管早几年前就有业内人士认为替尼类药物被玩坏了,但笔者认为替尼类药物在未来几年还是有很大潜力的,那么下一个上市的重磅 替尼类药物 会是哪个呢?   目前国内自主研发的替尼类药物主要有12个,其中,浙江艾森药业的马来酸 艾维替尼 作为国内首个第 ...

  • 用帕唑帕尼治疗软组织肉瘤一定要注意可能出现的肝毒性

    用帕唑帕尼治疗软组织肉瘤一定要注意可能出现的肝毒性

      软组织肉瘤相信很多人都不是很了解,这是一种比较罕见的癌症种类,大多数软组织肉瘤的患者都是使用的静脉化疗的方式进行治疗,毫无疑问原本化疗就已经够难受了,再加上静脉注射,毫无疑问对我们人体的健康有着非常大的威胁。不过这都是过去式了,自从首 ...

  • 国内患者怎么才能买到正版印度易瑞沙/吉非替尼片

    国内患者怎么才能买到正版印度易瑞沙/吉非替尼片

      易瑞沙( 吉非替尼 片)是一种小分子肺癌药物,可抑制肺癌细胞的增殖,临床效果特别好,易瑞沙的起效也比较快,患者在服用易瑞沙后,疾病都会有不同程度的好转,有的疼痛症状减轻了,有的肿瘤缩小了。目前易瑞沙也在国内上市了,而且也有易瑞沙援助项目 ...

  • 肺癌药物易瑞沙(Iressa)靶向治疗期间需要注意的问题是什么

    肺癌药物易瑞沙(Iressa)靶向治疗期间需要注意的问题是什么

      作为靶向药,在使用 易瑞沙 (Iressa)治疗的过程中,不同的换治疗的效果是不一样的,过程中遇到的问题也是不一样的,幸运的患者无用三年五年没有问题,但是部分患者在治疗过程中,会出现副作用,下面大家一下来看一下,常会出现的,需要注意的问题是什 ...

  • 靶向药物印度易瑞沙(GEFINAT)最长可以服用多少时间

    靶向药物印度易瑞沙(GEFINAT)最长可以服用多少时间

      靶向药物给晚期肺癌患者带来了很多希望,而印度易瑞沙凭借疗效好,副作用小,价格亲民,成为很多EGFR突变肺癌患者的一线治疗首选。但是 印度易瑞沙 (GEFINAT)也和其它靶向药物一样有一个不可避免的缺点,就是会出现耐药,而且耐药时间因人而异,所以很 ...

  • EGFR-TKIs吉非替尼治疗晚期肺癌实现了巨大的成功

    EGFR-TKIs吉非替尼治疗晚期肺癌实现了巨大的成功

      过去十几年, EGFR-TKIs 在晚期NSCLC治疗中取得了巨大成功,NSCLC的中位生存期从平均9个月延长到40个月以上,使肺癌逐渐成为可以药物控制的慢性疾病。以往,晚期肺癌患者通常是在无法手术、放化疗的情况下,选用靶向治疗延长生存期,那么肺癌术后的患者 ...

  • 国产靶向药物安罗替尼治疗小细胞肺癌的效果如何?

    国产靶向药物安罗替尼治疗小细胞肺癌的效果如何?

      近年来,精准医疗在多个瘤种中得到完美演绎,然而 小细胞肺癌 的治疗仍然暗淡无光,近年来未取得令人满意的进展,晚期SCLC的治疗仍以化疗和放疗为主。据统计,仅20%的SCLC患者接受三线治疗,三线治疗的ORR较低,不足30%,且患者的预后较差,mOS为4.0-5.0 ...

  • PD-1药物能否和TKI药物一起联用?

    PD-1药物能否和TKI药物一起联用?

       TKI药物 可以影响免疫功能、抗原呈递、肿瘤微环境,甚至可以增强或者抑制pd-1药物对癌肿的免疫反应。已有试验报道,PD-1联合索拉非尼、瑞格非尼、乐伐替尼、卡博替尼或阿昔替尼治疗肝细胞癌患者较TKI单药治疗患者有更好的生存优势。   例如参与临床前 ...

  • PD-1抗体联合CTLA4抗体的实际治疗效果如何?

    PD-1抗体联合CTLA4抗体的实际治疗效果如何?

      PD-1/PD-L1单药治疗肝细胞癌患者疗效并不那么优秀,患者通过免疫联合治疗可以显著提高有效率,例如 CTLA4 联合PD-1/PD-L1,不足之处就是提高了不良反应的风险率。临床前试验数据表明,免疫联合治疗较单药治疗确有更高的有效率。随即开展了Ⅰ/Ⅱ期肝细胞 ...

  • 晚期肺癌患者怎么才能让印度易瑞沙/吉非替尼用的更长久

    晚期肺癌患者怎么才能让印度易瑞沙/吉非替尼用的更长久

      众所周知,靶向药物有耐药性,患者服用一段时间后,药物就会失效,而肺癌的发病率和死亡率都很高,为了尽可能延长肺癌患者的生存期,就需要克服和延缓靶向药物耐药。 吉非替尼 (易瑞沙)是EGFR突变肺癌患者的一线常用药,如何才能让吉非替尼用的更长久 ...

  • 肝细胞癌可以使用癌症免疫疗法PD-1抗体Opdivo吗?

    肝细胞癌可以使用癌症免疫疗法PD-1抗体Opdivo吗?

      数个关于 肝细胞癌 分子抗体阻断PD-1及PD-L1的临床试验已报道出结果或正在进行中。最新数据表明,抗PD-1/PD-L1的单一疗法是安全及可耐受的,且其在肝癌晚期的客观缓解率(ORRs)为10%-20%之间。其效果非常迅速及持久,且迄今为止并没有明显受到临床基线 ...

  • MET14突变的非小细胞肺癌患者使用克唑替尼/赛可瑞的治疗效果

    MET14突变的非小细胞肺癌患者使用克唑替尼/赛可瑞的治疗效果

      FDA授予 克唑替尼 作为晚期MET 14突变的NSCLC患者含铂化疗失败后二线治疗的突破性疗法地位。此项授予是基于PROFILE1001的研究中亚组,该亚组中包含21例MET14跳读的NSCLC患者。共纳入21例患者,给予克唑替尼250mgbid的治疗。   不得不提的一点是患者的 ...

  • 靶向药物吉非替尼(GEFITINIB)可用于非小细胞肺癌的几线治疗

    靶向药物吉非替尼(GEFITINIB)可用于非小细胞肺癌的几线治疗

       吉非替尼 (GEFITINIB)作为第一个EGFR-TKI,其研发经历了从非选择人群到选择人群的曲折历程。IPASS研究首次证实了EGFR突变状态与TKI疗效的关系,彻底改变了肺癌临床治疗规范,开启了EGFR-TKI的肺癌精准医学时代,吉非替尼也因此成为了肺癌精准治疗的开 ...

  • MET基因突变的肺癌患者可以使用那些靶向药物进行治疗?

    MET基因突变的肺癌患者可以使用那些靶向药物进行治疗?

      近两年,随着基因检测范围及手法的多样化,MET这个发生率不是很高的基因变异逐渐出现在我们的视野中。而且以其多元化的属性充斥在在肺癌靶向治疗的多种途径中,学会应用好此靶点的用药,可以解决很多难题。 MET基因 ,全名间质上皮转化因子,其编码合成 ...

  • 阿片类药物是常用的治疗癌症疼痛的药物

    阿片类药物是常用的治疗癌症疼痛的药物

      疼痛现在认为是继心率、血压、脉搏和呼吸之后的第五大生命体征, 癌症疼痛 也越来越受到医学上关注与重视。肿瘤治疗中仍有许多癌痛的病人未能接受规范化的止痛治疗,虽然肿瘤的防治宣传及治疗都较过去有了长足的进步,但一些不正确的观点仍在左右着病人 ...

  • 海外医疗发现无论是肺癌一线还是二线治疗吉非替尼都完胜化疗

    海外医疗发现无论是肺癌一线还是二线治疗吉非替尼都完胜化疗

      相信肺癌患者对易瑞沙/ 吉非替尼 这款药物都不陌生,很多患者在用药治疗期间都有是使用的吉非替尼这款药物。但是细心的患者会发现在吉非替尼说明书上写道了该药适合化疗治疗失败后的患者来进行治疗。但是据最近的一些海外医疗实验研究发现无论是肺癌一线 ...

  • 免疫检查点抑制剂Opdivo与Yervoy联合用药的治疗效果怎么样

    免疫检查点抑制剂Opdivo与Yervoy联合用药的治疗效果怎么样

      在2017年,FDA批准了 免疫检查点抑制剂 派姆单抗(Keytruda)用于治疗MSI-H或dMMR肿瘤,且无论癌症发生部位。这是FDA首次仅基于肿瘤基因特征的存在作出批准。几个月后,FDA批准了纳武单抗(Opdivo)用于治疗含MSI-H或dMMR特征且化疗后进展的转移性结直肠 ...

  • 肺癌药物克唑替尼(Xalkori)耐药后采用化疗可行吗

    肺癌药物克唑替尼(Xalkori)耐药后采用化疗可行吗

      在我国,肺癌是一种发病率极高的恶性肿瘤,目前国内上市的 克唑替尼 (也叫赛可瑞,Xalkori)对部分有明确靶点的肺癌患者具有良好的疗效,其主要针对的靶点是ALK突变和ROS突变,由于该药对此类突变的患者的临床效果显着,疾病控制率高达90%,因此被美国FD ...

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