Rybrevant 是一种EGFR-MET双特异性抗体，该抗体具有免疫细胞导向活性，包括抗体依赖性细胞毒性，并在原发性和获得性EGFR耐药突变患者中表现出临床活性。Rybrevant此前已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，适应症为携带EGFR外显子20插入的NSCLC经治患者。...
Amivantamab-vmjw（ Rybrevant ）是一类EGFR/cMET双抗抑制剂，特异性地靶向EGFR和cMET突变和扩增，可以在细胞外结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。近日，Rybrevant被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适...
Rybrevant 三大技能：20ins、解决奥希替尼耐药以及EGFR泛突变！ 2021 ASCO:Rybrevant二线治疗20ins,OS长达22.8个月（#9052） 所有的患者含铂化疗进展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中Rybrevant组（n=81），接受化疗/免疫/靶向治疗组（n=126），其中接受...
NSCLC是最常见的肺癌，占所有肺癌病例的80%至85%。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，对调节负责细胞生长和分裂的信号通路至关重要。EGFR突变可导致癌细胞不受控制地生长和分裂，从而促进肿瘤，是NSCLC最常见的驱动因素。在约2%至3%的NSCLC患者中观察到EGFR外显子20...
美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab（ Rybrevant ）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant的临床试验结果，研究纳入了经治的EGFR突...
2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met 双抗 埃万妥单抗 （Rybrevant）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与EGFR、MET受体...
FDA加快了批准 埃万妥单抗 上市，用于治疗 EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这项批准是基于WCLC会议更新的 CHRYSALIS研究中 amivantamab单药疗法队列的阳性结果，这份研究包括了81例先前接受过一线铂类化疗的 EGFR 20 ins患者。...
表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入...
表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入和重...
2021年12月10日（比利时贝尔斯） 强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （amivantamab-vmjw）埃万妥单抗，用于治疗接受铂类药物治疗失败、携带激活型EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）...
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